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長期にわたる新型コロナウイルス感染症(COVID-19)におけるホメオパシー (LONGCOVIHOM)

2023年8月19日 更新者:Michael Frass

長期にわたる新型コロナウイルス感染症 (LONGCOVIHOM) に苦しむ患者におけるホメオパシーの使用: 遡及的症例シリーズ

一部の患者では、コロナウイルス(COVID-19)により、感染が治まった後も症状が数週間または数か月続くことがあります。 この研究の目的は、以前に症候性のSARS-CoV-2感染が確認されたLong-COVID-19患者に提供された補助的な個別化ホメオパシー治療の効果を説明することであった。

調査の概要

詳細な説明

すべての患者は、Long-COVID-19 の症状を発症する前に、SARS-CoV-2 の検査で陽性反応を示していました。 SARS-CoV-2感染を分析するために、各患者に対していくつかの検査方法が実施されました。 感染が確認されるには、これら 5 つの検査のうち少なくとも 3 つが陽性である必要があります。 オルトミクソウイルス、インフルエンザ A および B、ヒトメタニューモウイルス (hMPV)、およびパラミクソウイルスの検査は、特に明記されていない限り陰性でした。

ホメオパシー医師は、すべてのロングコロナウイルス感染症患者を個別化されたホメオパシーで治療した。 現在のパンデミックの症状のレパートリー化と、新型コロナウイルス感染症に関する現在のホメオパシー文献の検索は、コンピュータープログラムを使用して実行されました。 利用可能なすべてのホメオパシー医薬品 (HMP) は、治療を行う医師によって選択されます。

修正された MONARCH 基準は、すべての著者によって事後評価されました。 逸脱は直接話し合って解決しました。 症例報告の臨床転帰は、「ホメオパシーの原因帰属インベントリに関する修正ナランホ基準」を使用して評価されました。 ホメオパシー療法と慢性症例の症状の改善または治癒との間の潜在的な相関関係の限界として 8 ポイントが想定されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

SARS-CoV-2感染から回復した後、長期にわたる新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の症状に苦しむ患者。

説明

包含基準:

SARS-CoV-2感染から回復した後の長期にわたる新型コロナウイルス感染症の症状

除外基準:

インフォームドコンセントに署名していない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
個別化ホメオパシーで治療を受けた患者
Long COVID-19 の症状に苦しむ患者は、個別化されたホメオパシーで治療されました。
小球は経口投与されました。
他の名前:
  • ホメオパシー医薬品

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正されたナランホ基準
時間枠:3日
10 のナランホ基準が評価され、ホメオパシー療法と慢性症例の症状の改善または治癒との間の潜在的な相関関係の限界として 8 点が想定されます。
3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Michael Frass, MD、Institute for Homeopathic Research

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月5日

一次修了 (実際)

2021年10月19日

研究の完了 (実際)

2023年8月10日

試験登録日

最初に提出

2023年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月18日

最初の投稿 (実際)

2023年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月19日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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