長期にわたる新型コロナウイルス感染症(COVID-19)におけるホメオパシー (LONGCOVIHOM)
長期にわたる新型コロナウイルス感染症 (LONGCOVIHOM) に苦しむ患者におけるホメオパシーの使用: 遡及的症例シリーズ
調査の概要
詳細な説明
すべての患者は、Long-COVID-19 の症状を発症する前に、SARS-CoV-2 の検査で陽性反応を示していました。 SARS-CoV-2感染を分析するために、各患者に対していくつかの検査方法が実施されました。 感染が確認されるには、これら 5 つの検査のうち少なくとも 3 つが陽性である必要があります。 オルトミクソウイルス、インフルエンザ A および B、ヒトメタニューモウイルス (hMPV)、およびパラミクソウイルスの検査は、特に明記されていない限り陰性でした。
ホメオパシー医師は、すべてのロングコロナウイルス感染症患者を個別化されたホメオパシーで治療した。 現在のパンデミックの症状のレパートリー化と、新型コロナウイルス感染症に関する現在のホメオパシー文献の検索は、コンピュータープログラムを使用して実行されました。 利用可能なすべてのホメオパシー医薬品 (HMP) は、治療を行う医師によって選択されます。
修正された MONARCH 基準は、すべての著者によって事後評価されました。 逸脱は直接話し合って解決しました。 症例報告の臨床転帰は、「ホメオパシーの原因帰属インベントリに関する修正ナランホ基準」を使用して評価されました。 ホメオパシー療法と慢性症例の症状の改善または治癒との間の潜在的な相関関係の限界として 8 ポイントが想定されています。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Vienna、オーストリア、1020
- Sigmund Freud Private University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
SARS-CoV-2感染から回復した後の長期にわたる新型コロナウイルス感染症の症状
除外基準:
インフォームドコンセントに署名していない患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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個別化ホメオパシーで治療を受けた患者
Long COVID-19 の症状に苦しむ患者は、個別化されたホメオパシーで治療されました。
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小球は経口投与されました。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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修正されたナランホ基準
時間枠:3日
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10 のナランホ基準が評価され、ホメオパシー療法と慢性症例の症状の改善または治癒との間の潜在的な相関関係の限界として 8 点が想定されます。
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3日
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター:Michael Frass, MD、Institute for Homeopathic Research
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 111 (Shenzhen Universisty general hospital)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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