Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Homeopatía en Long COVID-19 (LONGCOVIHOM)

19 de agosto de 2023 actualizado por: Michael Frass

Uso de la homeopatía en pacientes que sufren de COVID-19 prolongado (LONGCOVIHOM): una serie de casos retrospectivos

En algunos pacientes, el coronavirus (COVID-19) puede causar síntomas que duran semanas o incluso meses después de que desaparece la infección. El objetivo de este estudio fue describir el efecto del tratamiento homeopático individualizado adyuvante administrado a pacientes con Long-COVID-19 con infección sintomática por SARS-CoV-2 previamente confirmada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Todos los pacientes habían dado positivo por SARS-CoV-2 antes de haber desarrollado síntomas de Long-COVID-19. Se llevaron a cabo varios métodos de prueba en cada paciente para analizar una infección por SARS-CoV-2. Para una infección confirmada, al menos 3 de estas 5 pruebas tenían que ser positivas. Las pruebas para los ortomixovirus influenza A y B, metapneumovirus humano (hMPV) y paramixovirus fueron negativas a menos que se indique lo contrario.

El médico homeópata trató a todos los pacientes con Long-COVID-19 mediante homeopatía individualizada. Se realizó una repertorización de los síntomas de la pandemia actual y una búsqueda en la literatura homeopática actual sobre el COVID-19 mediante un programa informático. Todos los medicamentos homeopáticos (HMP) disponibles pueden ser elegidos por el médico tratante.

Todos los autores evaluaron los criterios MONARCH modificados post hoc. Las desviaciones se resolvieron mediante discusión en persona. El resultado clínico de los informes de casos se evaluó utilizando los "Criterios de Naranjo modificados para la homeopatía-Inventario de atribución causal". Se asume ocho puntos como el límite de correlación potencial entre la terapia homeopática y la mejora de los síntomas o la curación en casos crónicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Vienna, Austria, 1020
        • Sigmund Freud Private University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que sufren síntomas prolongados de COVID-19 después de la recuperación de la infección por SARS-CoV-2.

Descripción

Criterios de inclusión:

Síntomas prolongados de COVID-19 después de la recuperación de la infección por SARS-CoV-2

Criterio de exclusión:

Pacientes que no firman el consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes tratados con homeopatía individualizada
Los pacientes que padecían síntomas de Long COVID-19 fueron tratados con homeopatía individualizada.
Los glóbulos se administraron por vía oral.
Otros nombres:
  • Medicamentos homeopáticos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Criterios de Naranjo modificados
Periodo de tiempo: 3 días
Se evalúan 10 criterios de Naranjo, se asume ocho puntos como límite para la correlación potencial entre la terapia homeopática y la mejora de los síntomas o la curación en casos crónicos.
3 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

19 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

10 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir