- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06002230
Homeopatía en Long COVID-19 (LONGCOVIHOM)
Uso de la homeopatía en pacientes que sufren de COVID-19 prolongado (LONGCOVIHOM): una serie de casos retrospectivos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Todos los pacientes habían dado positivo por SARS-CoV-2 antes de haber desarrollado síntomas de Long-COVID-19. Se llevaron a cabo varios métodos de prueba en cada paciente para analizar una infección por SARS-CoV-2. Para una infección confirmada, al menos 3 de estas 5 pruebas tenían que ser positivas. Las pruebas para los ortomixovirus influenza A y B, metapneumovirus humano (hMPV) y paramixovirus fueron negativas a menos que se indique lo contrario.
El médico homeópata trató a todos los pacientes con Long-COVID-19 mediante homeopatía individualizada. Se realizó una repertorización de los síntomas de la pandemia actual y una búsqueda en la literatura homeopática actual sobre el COVID-19 mediante un programa informático. Todos los medicamentos homeopáticos (HMP) disponibles pueden ser elegidos por el médico tratante.
Todos los autores evaluaron los criterios MONARCH modificados post hoc. Las desviaciones se resolvieron mediante discusión en persona. El resultado clínico de los informes de casos se evaluó utilizando los "Criterios de Naranjo modificados para la homeopatía-Inventario de atribución causal". Se asume ocho puntos como el límite de correlación potencial entre la terapia homeopática y la mejora de los síntomas o la curación en casos crónicos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Vienna, Austria, 1020
- Sigmund Freud Private University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Síntomas prolongados de COVID-19 después de la recuperación de la infección por SARS-CoV-2
Criterio de exclusión:
Pacientes que no firman el consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes tratados con homeopatía individualizada
Los pacientes que padecían síntomas de Long COVID-19 fueron tratados con homeopatía individualizada.
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Los glóbulos se administraron por vía oral.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Criterios de Naranjo modificados
Periodo de tiempo: 3 días
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Se evalúan 10 criterios de Naranjo, se asume ocho puntos como límite para la correlación potencial entre la terapia homeopática y la mejora de los síntomas o la curación en casos crónicos.
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3 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedad crónica
- Trastornos posinfecciosos
- COVID-19
- Síndrome post-agudo de COVID-19
Otros números de identificación del estudio
- 111 (Shenzhen Universisty general hospital)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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