Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гомеопатия при длительном COVID-19 (LONGCOVIHOM)

19 августа 2023 г. обновлено: Michael Frass

Использование гомеопатии у пациентов, страдающих длительным течением COVID-19 (LONGCOVIHOM): серия ретроспективных случаев

У некоторых пациентов коронавирус (COVID-19) может вызывать симптомы, которые длятся недели или даже месяцы после того, как инфекция прошла. Цель этого исследования состояла в том, чтобы описать эффект дополнительного индивидуализированного гомеопатического лечения, назначаемого пациентам с длительным COVID-19 с ранее подтвержденной симптоматической инфекцией SARS-CoV-2.

Обзор исследования

Подробное описание

У всех пациентов был положительный результат теста на SARS-CoV-2 до того, как у них развились симптомы Long-COVID-19. У каждого пациента было проведено несколько методов тестирования для анализа инфекции SARS-CoV-2. Для подтвержденной инфекции по крайней мере 3 из этих 5 тестов должны были быть положительными. Тесты на ортомиксовирусы гриппа А и В, метапневмовирус человека (hMPV) и парамиксовирусы были отрицательными, если не указано иное.

Врач-гомеопат лечил всех пациентов с Long-COVID-19 индивидуальной гомеопатией. Реперторизация симптомов текущей пандемии и поиск в актуальной гомеопатической литературе по COVID-19 проводились с помощью компьютерной программы. Все доступные гомеопатические лекарственные средства (ГЛС) могут быть выбраны лечащим врачом.

Модифицированные критерии MONARCH оценивались постфактум всеми авторами. Отклонения решались путем личного обсуждения. Клинический исход сообщений о случаях оценивался с использованием «Модифицированных критериев Наранхо для гомеопатии-каузальной атрибуции». Предполагается, что восемь баллов являются пределом потенциальной корреляции между гомеопатической терапией и улучшением симптомов или исцелением в хронических случаях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vienna, Австрия, 1020
        • Sigmund Freud Private University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, страдающие длительными симптомами COVID-19 после выздоровления от инфекции SARS-CoV-2.

Описание

Критерии включения:

Длительные симптомы COVID-19 после выздоровления от инфекции SARS-CoV-2

Критерий исключения:

Пациенты, не подписавшие информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, получающие индивидуальную гомеопатию
Пациентов, страдающих симптомами длительного COVID-19, лечили индивидуальной гомеопатией.
Глобулы вводили перорально.
Другие имена:
  • Гомеопатические лекарственные средства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированные критерии Наранхо
Временное ограничение: 3 дня
Оцениваются 10 критериев Наранхо, восемь баллов принимаются как предел потенциальной корреляции между гомеопатической терапией и улучшением симптомов или исцелением в хронических случаях.
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться