- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06002230
Гомеопатия при длительном COVID-19 (LONGCOVIHOM)
Использование гомеопатии у пациентов, страдающих длительным течением COVID-19 (LONGCOVIHOM): серия ретроспективных случаев
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
У всех пациентов был положительный результат теста на SARS-CoV-2 до того, как у них развились симптомы Long-COVID-19. У каждого пациента было проведено несколько методов тестирования для анализа инфекции SARS-CoV-2. Для подтвержденной инфекции по крайней мере 3 из этих 5 тестов должны были быть положительными. Тесты на ортомиксовирусы гриппа А и В, метапневмовирус человека (hMPV) и парамиксовирусы были отрицательными, если не указано иное.
Врач-гомеопат лечил всех пациентов с Long-COVID-19 индивидуальной гомеопатией. Реперторизация симптомов текущей пандемии и поиск в актуальной гомеопатической литературе по COVID-19 проводились с помощью компьютерной программы. Все доступные гомеопатические лекарственные средства (ГЛС) могут быть выбраны лечащим врачом.
Модифицированные критерии MONARCH оценивались постфактум всеми авторами. Отклонения решались путем личного обсуждения. Клинический исход сообщений о случаях оценивался с использованием «Модифицированных критериев Наранхо для гомеопатии-каузальной атрибуции». Предполагается, что восемь баллов являются пределом потенциальной корреляции между гомеопатической терапией и улучшением симптомов или исцелением в хронических случаях.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1020
- Sigmund Freud Private University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Длительные симптомы COVID-19 после выздоровления от инфекции SARS-CoV-2
Критерий исключения:
Пациенты, не подписавшие информированное согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, получающие индивидуальную гомеопатию
Пациентов, страдающих симптомами длительного COVID-19, лечили индивидуальной гомеопатией.
|
Глобулы вводили перорально.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модифицированные критерии Наранхо
Временное ограничение: 3 дня
|
Оцениваются 10 критериев Наранхо, восемь баллов принимаются как предел потенциальной корреляции между гомеопатической терапией и улучшением симптомов или исцелением в хронических случаях.
|
3 дня
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Коронавирусные инфекции
- Коронавирусные инфекции
- Нидовирусные инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Инфекции дыхательных путей
- Заболевания дыхательных путей
- Пневмония, вирусная
- Пневмония
- Легочные заболевания
- Атрибуты болезни
- Хроническое заболевание
- Постинфекционные расстройства
- COVID-19
- Пост-острый синдром COVID-19
Другие идентификационные номера исследования
- 111 (Shenzhen Universisty general hospital)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .