Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Homeopatia em Longo COVID-19 (LONGCOVIHOM)

19 de agosto de 2023 atualizado por: Michael Frass

Uso da Homeopatia em Pacientes com Longo COVID-19 (LONGCOVIHOM): Uma Série de Casos Retrospectivos

Em alguns pacientes, o coronavírus (COVID-19) pode causar sintomas que duram semanas ou até meses após o desaparecimento da infecção. O objetivo deste estudo foi descrever o efeito do tratamento homeopático individualizado adjuvante administrado a pacientes com Long-COVID-19 com infecção sintomática por SARS-CoV-2 previamente confirmada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Todos os pacientes foram testados positivos para SARS-CoV-2 antes de desenvolver sintomas de Long-COVID-19. Vários métodos de teste foram realizados em cada paciente para analisar uma infecção por SARS-CoV-2. Para uma infecção confirmada, pelo menos 3 desses 5 testes devem ser positivos. Os testes para ortomixovírus influenza A e B, metapneumovírus humano (hMPV) e paramixovírus foram negativos, salvo indicação em contrário.

O médico homeopata tratou todos os pacientes com Long-COVID-19 por homeopatia individualizada. A repertorização dos sintomas da atual pandemia e uma busca na literatura homeopática atual sobre o COVID-19 foram realizadas usando um programa de computador. Todos os medicamentos homeopáticos disponíveis (HMPs) podem ser escolhidos pelo médico assistente.

Os critérios MONARCH modificados foram avaliados post hoc por todos os autores. Os desvios foram resolvidos por meio de discussão pessoal. O resultado clínico dos relatos de casos foi avaliado usando o "Critério Naranjo Modificado para Homeopatia-Inventário de Atribuição Causal". Oito pontos são assumidos como o limite para correlação potencial entre terapia homeopática e melhora dos sintomas ou cura em casos crônicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Vienna, Áustria, 1020
        • Sigmund Freud Private University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que sofrem de sintomas prolongados de COVID-19 após a recuperação da infecção por SARS-CoV-2.

Descrição

Critério de inclusão:

Longos sintomas de COVID-19 após a recuperação da infecção por SARS-CoV-2

Critério de exclusão:

Pacientes que não assinaram consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes tratados com homeopatia individualizada
Pacientes com sintomas de Long COVID-19 foram tratados com homeopatia individualizada.
Os glóbulos foram administrados por via oral.
Outros nomes:
  • Medicamentos homeopáticos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Critérios de Naranjo modificados
Prazo: 3 dias
10 critérios de Naranjo são avaliados, oito pontos são assumidos como o limite para correlação potencial entre terapia homeopática e melhora dos sintomas ou cura em casos crônicos.
3 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

19 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

10 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever