- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06002230
Homeopatia em Longo COVID-19 (LONGCOVIHOM)
Uso da Homeopatia em Pacientes com Longo COVID-19 (LONGCOVIHOM): Uma Série de Casos Retrospectivos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Todos os pacientes foram testados positivos para SARS-CoV-2 antes de desenvolver sintomas de Long-COVID-19. Vários métodos de teste foram realizados em cada paciente para analisar uma infecção por SARS-CoV-2. Para uma infecção confirmada, pelo menos 3 desses 5 testes devem ser positivos. Os testes para ortomixovírus influenza A e B, metapneumovírus humano (hMPV) e paramixovírus foram negativos, salvo indicação em contrário.
O médico homeopata tratou todos os pacientes com Long-COVID-19 por homeopatia individualizada. A repertorização dos sintomas da atual pandemia e uma busca na literatura homeopática atual sobre o COVID-19 foram realizadas usando um programa de computador. Todos os medicamentos homeopáticos disponíveis (HMPs) podem ser escolhidos pelo médico assistente.
Os critérios MONARCH modificados foram avaliados post hoc por todos os autores. Os desvios foram resolvidos por meio de discussão pessoal. O resultado clínico dos relatos de casos foi avaliado usando o "Critério Naranjo Modificado para Homeopatia-Inventário de Atribuição Causal". Oito pontos são assumidos como o limite para correlação potencial entre terapia homeopática e melhora dos sintomas ou cura em casos crônicos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Vienna, Áustria, 1020
- Sigmund Freud Private University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Longos sintomas de COVID-19 após a recuperação da infecção por SARS-CoV-2
Critério de exclusão:
Pacientes que não assinaram consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes tratados com homeopatia individualizada
Pacientes com sintomas de Long COVID-19 foram tratados com homeopatia individualizada.
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Os glóbulos foram administrados por via oral.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Critérios de Naranjo modificados
Prazo: 3 dias
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10 critérios de Naranjo são avaliados, oito pontos são assumidos como o limite para correlação potencial entre terapia homeopática e melhora dos sintomas ou cura em casos crônicos.
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3 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Doenças pulmonares
- Atributos da doença
- Doença crônica
- Distúrbios pós-infecciosos
- COVID-19
- Síndrome Pós-Aguda de COVID-19
Outros números de identificação do estudo
- 111 (Shenzhen Universisty general hospital)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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