Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Homeopathie bij Long COVID-19 (LONGCOVIHOM)

19 augustus 2023 bijgewerkt door: Michael Frass

Gebruik van homeopathie bij patiënten die lijden aan langdurige COVID-19 (LONGCOVIHOM): een retrospectieve casusreeks

Bij sommige patiënten kan het coronavirus (COVID-19) symptomen veroorzaken die weken of zelfs maanden aanhouden nadat de infectie is verdwenen. Het doel van deze studie was om het effect te beschrijven van aanvullende geïndividualiseerde homeopathische behandeling bij Long-COVID-19-patiënten met een eerder bevestigde symptomatische SARS-CoV-2-infectie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alle patiënten waren positief getest op SARS-CoV-2 voordat ze Long-COVID-19-symptomen ontwikkelden. Bij elke patiënt werden verschillende testmethoden uitgevoerd om een ​​SARS-CoV-2-infectie te analyseren. Voor een bevestigde infectie moesten minstens 3 van deze 5 testen positief zijn. Testen op de orthomyxovirussen influenza A en B, humaan metapneumovirus (hMPV) en paramyxovirussen waren negatief, tenzij anders vermeld.

De homeopathische arts behandelde alle Long-COVID-19-patiënten met geïndividualiseerde homeopathie. Repertorisatie van de symptomen van de huidige pandemie en een zoektocht in de huidige homeopathische literatuur over COVID-19 werd uitgevoerd met behulp van een computerprogramma. Alle beschikbare homeopathische geneesmiddelen (HMP's) konden door de behandelend arts worden gekozen.

Gewijzigde MONARCH-criteria werden post hoc beoordeeld door alle auteurs. Afwijkingen werden opgelost door persoonlijk overleg. De klinische uitkomst van casusrapporten werd geëvalueerd met behulp van de "Modified Naranjo Criteria for Homeopathy-Causal Attribution Inventory". Acht punten wordt aangenomen als de grens voor mogelijke correlatie tussen homeopathische therapie en verbetering van de symptomen of genezing in chronische gevallen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oostenrijk
      • Vienna, Oostenrijk, 1020
        • Sigmund Freud Private University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met langdurige COVID-19-symptomen na herstel van SARS-CoV-2-infectie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Lange COVID-19-symptomen na herstel van SARS-CoV-2-infectie

Uitsluitingscriteria:

Patiënten ondertekenen geen geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten behandeld met geïndividualiseerde homeopathie
Patiënten die leden aan symptomen van Long COVID-19 werden behandeld met geïndividualiseerde homeopathie.
Geneesmiddel: Homeopathische geneesmiddelen
Bolletjes werden oraal toegediend..
Andere namen:
  • Homeopathische geneesmiddelen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gewijzigde Naranjo-criteria
Tijdsspanne: 3 dagen
10 Naranjo-criteria worden geëvalueerd, acht punten wordt aangenomen als de limiet voor mogelijke correlatie tussen homeopathische therapie en verbetering van de symptomen of genezing in chronische gevallen.
3 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Michael Frass

Medewerkers

Sigmund Freud PrivatUniversitat

Onderzoekers

  • Studie directeur: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 oktober 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 111 (Shenzhen Universisty general hospital)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren