Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Homeopati i Long COVID-19 (LONGCOVIHOM)

19 augusti 2023 uppdaterad av: Michael Frass

Användning av homeopati hos patienter som lider av långvarigt covid-19 (LONGCOVIHOM): A Retrospective Case Series

Hos vissa patienter kan coronavirus (COVID-19) orsaka symtom som varar veckor eller till och med månader efter att infektionen har försvunnit. Syftet med denna studie var att beskriva effekten av kompletterande individualiserad homeopatisk behandling till Long-COVID-19-patienter med tidigare bekräftad symtomatisk SARS-CoV-2-infektion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla patienter hade testats positiva för SARS-CoV-2 innan de hade utvecklat Long-COVID-19-symtom. Flera testmetoder utfördes i varje patient för att analysera en SARS-CoV-2-infektion. För en bekräftad infektion måste minst 3 av dessa 5 tester vara positiva. Tester för ortomyxovirusen influensa A och B, humant metapneumovirus (hMPV) och paramyxovirus var negativa om inget annat anges.

Den homeopatiska läkaren behandlade alla Long-COVID-19-patienter med individualiserad homeopati. Repertorisering av symptomen på den nuvarande pandemin och en sökning i den aktuella homeopatiska litteraturen om COVID-19 gjordes med hjälp av datorprogram. Alla tillgängliga homeopatiska läkemedel (HMP) kunde väljas av den behandlande läkaren.

Modifierade MONARCH-kriterier bedömdes post hoc av alla författare. Avvikelser löstes genom personlig diskussion. Kliniska resultat av fallrapporter utvärderades med hjälp av "Modified Naranjo Criteria for Homeopathy-Causal Attribution Inventory". Åtta poäng antas vara gränsen för potentiell korrelation mellan homeopatisk terapi och förbättring av symtomen eller läkning i kroniska fall.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Österrike
      • Vienna, Österrike, 1020
        • Sigmund Freud Private University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som lider av långa covid-19-symtom efter återhämtning från SARS-CoV-2-infektion.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Långa covid-19-symtom efter återhämtning från SARS-CoV-2-infektion

Exklusions kriterier:

Patienter som inte undertecknar informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter som behandlas med individualiserad homeopati
Patienter som led av symtom på lång covid-19 behandlades med individualiserad homeopati.
Läkemedel: Homeopatiska läkemedel
Globuler administrerades oralt..
Andra namn:
  • Homeopatiska läkemedel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändrade Naranjo-kriterier
Tidsram: 3 dagar
10 Naranjo-kriterier utvärderas, åtta poäng antas vara gränsen för potentiell korrelation mellan homeopatisk terapi och förbättring av symtomen eller läkning i kroniska fall.
3 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Michael Frass

Samarbetspartners

Sigmund Freud PrivatUniversitat

Utredare

  • Studierektor: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

19 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

10 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 111 (Shenzhen Universisty general hospital)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera