Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Homøopati i Long COVID-19 (LONGCOVIHOM)

19. august 2023 opdateret af: Michael Frass

Brug af homøopati hos patienter, der lider af langvarig COVID-19 (LONGCOVIHOM): A Retrospective Case Series

Hos nogle patienter kan coronavirus (COVID-19) forårsage symptomer, der varer uger eller endda måneder efter, at infektionen er gået. Formålet med denne undersøgelse var at beskrive effekten af ​​supplerende individualiseret homøopatisk behandling leveret til Long-COVID-19-patienter med tidligere bekræftet symptomatisk SARS-CoV-2-infektion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle patienter var blevet testet positive for SARS-CoV-2, før de havde udviklet Long-COVID-19 symptomer. Adskillige testmetoder blev udført i hver patient for at analysere en SARS-CoV-2-infektion. For en bekræftet infektion skulle mindst 3 ud af disse 5 tests være positive. Tests for orthomyxoviruserne influenza A og B, human metapneumovirus (hMPV) og paramyxovirus var negative, medmindre andet er angivet.

Den homøopatiske læge behandlede alle Long-COVID-19 patienter med individualiseret homøopati. Repertorisering af symptomerne på den aktuelle pandemi og en søgning i den aktuelle homøopatiske litteratur om COVID-19 blev udført ved hjælp af computerprogram. Alle tilgængelige homøopatiske lægemidler (HMP'er) kunne vælges af den behandlende læge.

Modificerede MONARCH-kriterier blev vurderet post hoc af alle forfattere. Afvigelser blev løst ved personlig samtale. Klinisk resultat af case-rapporter blev evalueret ved hjælp af "Modified Naranjo Criteria for Homeopathy-Causal Attribution Inventory". Otte point antages som grænsen for potentiel sammenhæng mellem homøopatisk terapi og lindring af symptomerne eller heling i kroniske tilfælde.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
      • Vienna, Østrig, 1020
        • Sigmund Freud Private University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der lider af lange COVID-19-symptomer efter bedring efter SARS-CoV-2-infektion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Lange COVID-19-symptomer efter bedring efter SARS-CoV-2-infektion

Ekskluderingskriterier:

Patienter, der ikke underskriver informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter behandlet med individualiseret homøopati
Patienter, der led af symptomer på lang COVID-19, blev behandlet med individualiseret homøopati.
Medicin: Homøopatiske lægemidler
Kugler blev indgivet oralt..
Andre navne:
  • Homøopatiske lægemidler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændrede Naranjo-kriterier
Tidsramme: Tre dage
10 Naranjo-kriterier vurderes, otte point antages som grænsen for potentiel sammenhæng mellem homøopatisk terapi og lindring af symptomerne eller heling i kroniske tilfælde.
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Michael Frass

Samarbejdspartnere

Sigmund Freud PrivatUniversitat

Efterforskere

  • Studieleder: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

10. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2023

Først opslået (Faktiske)

21. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 111 (Shenzhen Universisty general hospital)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner