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L'omeopatia a lungo COVID-19 (LONGCOVIHOM)

19 agosto 2023 aggiornato da: Michael Frass

Uso dell'omeopatia in pazienti affetti da COVID-19 lungo (LONGCOVIHOM): una serie di casi retrospettivi

In alcuni pazienti, il coronavirus (COVID-19) può causare sintomi che durano settimane o addirittura mesi dopo la scomparsa dell'infezione. Lo scopo di questo studio era descrivere l'effetto del trattamento omeopatico personalizzato aggiuntivo somministrato a pazienti Long-COVID-19 con infezione sintomatica SARS-CoV-2 precedentemente confermata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tutti i pazienti erano risultati positivi al SARS-CoV-2 prima di sviluppare i sintomi del Long-COVID-19. Diversi metodi di test sono stati eseguiti in ciascun paziente per analizzare un'infezione da SARS-CoV-2. Per un'infezione confermata, almeno 3 di questi 5 test dovevano essere positivi. I test per gli orthomyxovirus influenza A e B, il metapneumovirus umano (hMPV) e i paramyxovirus sono risultati negativi se non diversamente specificato.

Il medico omeopata ha trattato tutti i pazienti Long-COVID-19 con l'omeopatia individualizzata. La repertorizzazione dei sintomi dell'attuale pandemia e una ricerca nell'attuale letteratura omeopatica su COVID-19 sono state eseguite utilizzando un programma per computer. Tutti i medicinali omeopatici (HMP) disponibili potrebbero essere scelti dal medico curante.

I criteri MONARCH modificati sono stati valutati post hoc da tutti gli autori. Le deviazioni sono state risolte mediante discussione di persona. L'esito clinico dei casi clinici è stato valutato utilizzando i "Criteri di Naranjo modificati per l'inventario dell'attribuzione causale dell'omeopatia". Otto punti sono assunti come limite per la potenziale correlazione tra terapia omeopatica e miglioramento dei sintomi o guarigione nei casi cronici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Vienna, Austria, 1020
        • Sigmund Freud Private University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che soffrono di sintomi lunghi di COVID-19 dopo il recupero dall'infezione da SARS-CoV-2.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Sintomi lunghi di COVID-19 dopo il recupero dall'infezione da SARS-CoV-2

Criteri di esclusione:

Pazienti che non firmano il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti trattati con omeopatia individualizzata
I pazienti che soffrivano di sintomi di Long COVID-19 sono stati trattati con l'omeopatia individualizzata.
I globuli sono stati somministrati per via orale..
Altri nomi:
  • Medicinali omeopatici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Criteri di Naranjo modificati
Lasso di tempo: 3 giorni
10 Vengono valutati i criteri di Naranjo, otto punti sono assunti come limite per la potenziale correlazione tra terapia omeopatica e miglioramento dei sintomi o guarigione nei casi cronici.
3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

19 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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