- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06002230
L'omeopatia a lungo COVID-19 (LONGCOVIHOM)
Uso dell'omeopatia in pazienti affetti da COVID-19 lungo (LONGCOVIHOM): una serie di casi retrospettivi
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tutti i pazienti erano risultati positivi al SARS-CoV-2 prima di sviluppare i sintomi del Long-COVID-19. Diversi metodi di test sono stati eseguiti in ciascun paziente per analizzare un'infezione da SARS-CoV-2. Per un'infezione confermata, almeno 3 di questi 5 test dovevano essere positivi. I test per gli orthomyxovirus influenza A e B, il metapneumovirus umano (hMPV) e i paramyxovirus sono risultati negativi se non diversamente specificato.
Il medico omeopata ha trattato tutti i pazienti Long-COVID-19 con l'omeopatia individualizzata. La repertorizzazione dei sintomi dell'attuale pandemia e una ricerca nell'attuale letteratura omeopatica su COVID-19 sono state eseguite utilizzando un programma per computer. Tutti i medicinali omeopatici (HMP) disponibili potrebbero essere scelti dal medico curante.
I criteri MONARCH modificati sono stati valutati post hoc da tutti gli autori. Le deviazioni sono state risolte mediante discussione di persona. L'esito clinico dei casi clinici è stato valutato utilizzando i "Criteri di Naranjo modificati per l'inventario dell'attribuzione causale dell'omeopatia". Otto punti sono assunti come limite per la potenziale correlazione tra terapia omeopatica e miglioramento dei sintomi o guarigione nei casi cronici.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Vienna, Austria, 1020
- Sigmund Freud Private University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Sintomi lunghi di COVID-19 dopo il recupero dall'infezione da SARS-CoV-2
Criteri di esclusione:
Pazienti che non firmano il consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Pazienti trattati con omeopatia individualizzata
I pazienti che soffrivano di sintomi di Long COVID-19 sono stati trattati con l'omeopatia individualizzata.
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I globuli sono stati somministrati per via orale..
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Criteri di Naranjo modificati
Lasso di tempo: 3 giorni
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10 Vengono valutati i criteri di Naranjo, otto punti sono assunti come limite per la potenziale correlazione tra terapia omeopatica e miglioramento dei sintomi o guarigione nei casi cronici.
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3 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Malattie polmonari
- Attributi della malattia
- Malattia cronica
- Disturbi post-infettivi
- COVID-19
- Sindrome post-acuta da COVID-19
Altri numeri di identificazione dello studio
- 111
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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