Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Homeopati i Long COVID-19 (LONGCOVIHOM)

19. august 2023 oppdatert av: Michael Frass

Bruk av homeopati hos pasienter som lider av langvarig COVID-19 (LONGCOVIHOM): A Retrospective Case Series

Hos noen pasienter kan koronavirus (COVID-19) forårsake symptomer som varer i uker eller til og med måneder etter at infeksjonen er borte. Målet med denne studien var å beskrive effekten av supplerende individualisert homøopatisk behandling gitt til Long-COVID-19-pasienter med tidligere bekreftet symptomatisk SARS-CoV-2-infeksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alle pasienter hadde blitt testet positive for SARS-CoV-2 før de hadde utviklet Long-COVID-19-symptomer. Flere testmetoder ble utført hos hver pasient for å analysere en SARS-CoV-2-infeksjon. For en bekreftet infeksjon måtte minst 3 av disse 5 testene være positive. Tester for ortomyxovirusene influensa A og B, humant metapneumovirus (hMPV) og paramyxovirus var negative med mindre annet er oppgitt.

Den homøopatiske legen behandlet alle Long-COVID-19 pasienter med individualisert homeopati. Repertorisering av symptomene på den nåværende pandemien og et søk i gjeldende homeopatisk litteratur om COVID-19 ble utført ved hjelp av dataprogram. Alle tilgjengelige homøopatiske legemidler (HMP) kan velges av behandlende lege.

Modifiserte MONARCH-kriterier ble vurdert post hoc av alle forfattere. Avvik ble løst ved personlig diskusjon. Klinisk utfall av kasusrapporter ble evaluert ved å bruke "Modified Naranjo Criteria for Homeopathy-Causal Attribution Inventory". Åtte poeng er antatt som grense for potensiell sammenheng mellom homøopatisk terapi og lindring av symptomene eller helbredelse i kroniske tilfeller.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Østerrike
      • Vienna, Østerrike, 1020
        • Sigmund Freud Private University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som lider av lange COVID-19-symptomer etter bedring etter SARS-CoV-2-infeksjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Lange covid-19-symptomer etter bedring etter SARS-CoV-2-infeksjon

Ekskluderingskriterier:

Pasienter som ikke signerer informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter behandlet med individualisert homeopati
Pasienter som led av symptomer på lang covid-19 ble behandlet med individualisert homeopati.
Legemiddel: Homeopatiske medisiner
Globuler ble administrert oralt..
Andre navn:
  • Homeopatiske legemidler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endrede Naranjo-kriterier
Tidsramme: 3 dager
10 Naranjo-kriterier er evaluert, åtte poeng antas som grensen for potensiell korrelasjon mellom homøopatisk terapi og bedring av symptomene eller helbredelse i kroniske tilfeller.
3 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Michael Frass

Samarbeidspartnere

Sigmund Freud PrivatUniversitat

Etterforskere

  • Studieleder: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

19. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

10. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 111 (Shenzhen Universisty general hospital)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere