Homöopathie bei Long COVID-19 (LONGCOVIHOM)
Einsatz von Homöopathie bei Patienten mit Long-COVID-19 (LONGCOVIHOM): Eine retrospektive Fallserie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Alle Patienten wurden positiv auf SARS-CoV-2 getestet, bevor sie Long-COVID-19-Symptome entwickelten. Bei jedem Patienten wurden mehrere Testmethoden durchgeführt, um eine SARS-CoV-2-Infektion zu analysieren. Für eine bestätigte Infektion mussten mindestens 3 dieser 5 Tests positiv ausfallen. Tests auf die Orthomyxoviren Influenza A und B, das humane Metapneumovirus (hMPV) und Paramyxoviren waren negativ, sofern nicht anders angegeben.
Der homöopathische Arzt behandelte alle Long-COVID-19-Patienten mit individualisierter Homöopathie. Mithilfe eines Computerprogramms wurde eine Repertorisierung der Symptome der aktuellen Pandemie und eine Suche in der aktuellen homöopathischen Literatur zu COVID-19 durchgeführt. Alle verfügbaren homöopathischen Arzneimittel (HMPs) konnten vom behandelnden Arzt ausgewählt werden.
Modifizierte MONARCH-Kriterien wurden von allen Autoren nachträglich bewertet. Abweichungen wurden durch persönliches Gespräch geklärt. Das klinische Ergebnis der Fallberichte wurde anhand der „Modified Naranjo Criteria for Homeopathy-Causal Attribution Inventory“ bewertet. Als Grenze für einen möglichen Zusammenhang zwischen homöopathischer Therapie und Besserung der Symptome bzw. Heilung bei chronischen Fällen werden acht Punkte angenommen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Vienna, Österreich, 1020
- Sigmund Freud Private University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Lange COVID-19-Symptome nach Genesung von einer SARS-CoV-2-Infektion
Ausschlusskriterien:
Patienten unterzeichnen keine Einverständniserklärung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten, die mit individualisierter Homöopathie behandelt werden
Patienten mit Symptomen einer Long-COVID-19-Erkrankung wurden mit individualisierter Homöopathie behandelt.
|
Globuli wurden oral verabreicht.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Modifizierte Naranjo-Kriterien
Zeitfenster: 3 Tage
|
Es werden 10 Naranjo-Kriterien bewertet, acht Punkte werden als Grenze für einen möglichen Zusammenhang zwischen homöopathischer Therapie und Besserung der Symptome bzw. Heilung bei chronischen Fällen angenommen.
|
3 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Coronavirus-Infektionen
- Coronaviridae-Infektionen
- Nidovirales-Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Infektionen der Atemwege
- Erkrankungen der Atemwege
- Pneumonie, viral
- Lungenentzündung
- Lungenkrankheit
- Krankheitsattribute
- Chronische Erkrankung
- Postinfektiöse Erkrankungen
- COVID-19
- Postakutes COVID-19-Syndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- 111 (Shenzhen Universisty general hospital)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .