Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Homeopatie v Long COVID-19 (LONGCOVIHOM)

19. srpna 2023 aktualizováno: Michael Frass

Použití homeopatie u pacientů trpících Long COVID-19 (LONGCOVIHOM): Retrospektivní série případů

U některých pacientů může koronavirus (COVID-19) způsobit příznaky, které trvají týdny nebo dokonce měsíce po vymizení infekce. Cílem této studie bylo popsat efekt doplňkové individualizované homeopatické léčby podávané pacientům Long-COVID-19 s dříve potvrzenou symptomatickou infekcí SARS-CoV-2.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Všichni pacienti byli pozitivně testováni na SARS-CoV-2 předtím, než se u nich rozvinuly symptomy Long-COVID-19. U každého pacienta bylo provedeno několik testovacích metod k analýze infekce SARS-CoV-2. Pro potvrzenou infekci musely být alespoň 3 z těchto 5 testů pozitivní. Testy na orthomyxoviry chřipky A a B, lidský metapneumovirus (hMPV) a paramyxoviry byly negativní, pokud není uvedeno jinak.

Homeopatický lékař léčil všechny pacienty Long-COVID-19 individualizovanou homeopatií. Pomocí počítačového programu byla provedena repertorizace příznaků současné pandemie a rešerše v aktuální homeopatické literatuře o COVID-19. Všechny dostupné homeopatické léčivé přípravky (HMP) si mohl vybrat ošetřující lékař.

Upravená kritéria MONARCH byla hodnocena post hoc všemi autory. Odchylky byly řešeny osobní diskusí. Klinický výsledek kazuistik byl vyhodnocen pomocí „Modified Naranjo Criteria for Homeopathy-Causal Attribution Inventory“. Osm bodů se předpokládá jako hranice pro případnou korelaci mezi homeopatickou terapií a zmírněním symptomů nebo vyléčením u chronických případů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

15

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Rakousko
      • Vienna, Rakousko, 1020
        • Sigmund Freud Private University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti trpící symptomy Long COVID-19 po zotavení z infekce SARS-CoV-2.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Dlouhé příznaky COVID-19 po zotavení z infekce SARS-CoV-2

Kritéria vyloučení:

Pacienti nepodepisují informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti léčení individualizovanou homeopatií
Pacienti trpící příznaky Long COVID-19 byli léčeni individualizovanou homeopatií.
Lék: Homeopatické léky
Globule byly podávány perorálně.
Ostatní jména:
  • Homeopatické léčivé přípravky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Upravená kritéria Naranjo
Časové okno: 3 dny
Hodnotí se 10 naranjských kritérií, osm bodů se předpokládá jako hranice pro případnou korelaci mezi homeopatickou terapií a zmírněním symptomů nebo hojením u chronických případů.
3 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Michael Frass

Spolupracovníci

Sigmund Freud PrivatUniversitat

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

19. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

10. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

21. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 111 (Shenzhen Universisty general hospital)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Homeopatické léky

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cambodia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit