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긴 COVID-19의 동종 요법 (LONGCOVIHOM)

2023년 8월 19일 업데이트: Michael Frass

장기 COVID-19(LONGCOVIHOM)로 고통받는 환자의 동종 요법 사용: 후향적 사례 시리즈

일부 환자에서 코로나바이러스(COVID-19)는 감염이 사라진 후 몇 주 또는 몇 달 후에도 증상을 유발할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 이전에 증상이 있는 SARS-CoV-2 감염이 확인된 Long-COVID-19 환자에게 제공되는 개별화된 보조 동종 요법 치료의 효과를 설명하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

모든 환자는 Long-COVID-19 증상이 나타나기 전에 SARS-CoV-2 양성 판정을 받았습니다. SARS-CoV-2 감염을 분석하기 위해 각 환자에서 여러 테스트 방법이 수행되었습니다. 감염이 확인되려면 이 5가지 검사 중 적어도 3가지가 양성이어야 합니다. 오르토믹소바이러스 인플루엔자 A 및 B, 인간 메타뉴모바이러스(hMPV) 및 파라믹소바이러스에 대한 검사는 달리 명시되지 않는 한 음성이었습니다.

동종 요법 의사는 개별화된 동종 요법으로 모든 Long-COVID-19 환자를 치료했습니다. 컴퓨터 프로그램을 사용하여 현재 대유행의 증상에 대한 레퍼토리화 및 COVID-19에 대한 현재 동종 요법 문헌 검색을 수행했습니다. 사용 가능한 모든 동종 요법 의약품(HMP)은 치료 의사가 선택할 수 있습니다.

수정된 MONARCH 기준은 모든 저자에 의해 사후 평가되었습니다. 편차는 직접 논의하여 해결되었습니다. 사례 보고서의 임상 결과는 "동종 요법-인과 관계 인벤토리에 대한 수정된 Naranjo 기준"을 사용하여 평가되었습니다. 동종 요법 요법과 만성 사례의 증상 완화 또는 치유 사이의 잠재적 상관 관계에 대한 한계는 8점으로 가정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, 1020
        • Sigmund Freud Private University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

SARS-CoV-2 감염에서 회복된 후 긴 COVID-19 증상을 앓고 있는 환자.

설명

포함 기준:

SARS-CoV-2 감염 회복 후 긴 COVID-19 증상

제외 기준:

동의서에 서명하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
개별화된 동종 요법으로 치료받은 환자
Long COVID-19 증상으로 고통받는 환자는 개별화된 동종 요법으로 치료를 받았습니다.
소구체를 경구 투여하였다..
다른 이름들:
  • 동종 요법 의약품

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 나란조 기준
기간: 3 일
10개의 Naranjo 기준이 평가되었으며, 동종 요법 요법과 만성 사례의 증상 완화 또는 치유 사이의 잠재적 상관 관계에 대한 한계로 8점이 가정됩니다.
3 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 19일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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