Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Homeopátia hosszú COVID-19-ben (LONGCOVIHOM)

2023. augusztus 19. frissítette: Michael Frass

A homeopátia alkalmazása hosszan tartó COVID-19-ben szenvedő betegeknél (LONGCOVIHOM): Retrospektív esetsorozat

Egyes betegeknél a koronavírus (COVID-19) olyan tüneteket okozhat, amelyek a fertőzés elmúltával hetekkel vagy akár hónapokkal is eltartanak. Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy leírja a kiegészítő, egyénre szabott homeopátiás kezelés hatását a korábban igazolt SARS-CoV-2 fertőzésben szenvedő hosszú COVID-19 betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Minden betegnél pozitív volt a SARS-CoV-2-teszt, mielőtt a hosszú COVID-19 tünetei jelentkeztek volna. A SARS-CoV-2 fertőzés elemzésére minden betegnél többféle vizsgálati módszert végeztek. Megerősített fertőzés esetén az 5 tesztből legalább 3-nak pozitívnak kellett lennie. Az influenza A és B, a humán metapneumovírus (hMPV) és a paramyxovírusok ortomixovírusaira vonatkozó tesztek negatívak voltak, hacsak másként nem jelezzük.

A homeopata orvos az összes Long-COVID-19 beteget személyre szabott homeopátiával kezelte. A jelenlegi világjárvány tüneteinek repertorizálása és a COVID-19 aktuális homeopátiás irodalomban való keresése számítógépes program segítségével történt. Az összes rendelkezésre álló homeopátiás gyógyszert (HMP) a kezelőorvos választhatja ki.

A módosított MONARCH kritériumokat minden szerző utólag értékelte. Az eltéréseket személyes megbeszéléssel oldottuk meg. Az esetleírások klinikai kimenetelét a "Módosított Naranjo kritériumok a homeopátia-okozati attribúció jegyzékéhez" segítségével értékelték. Nyolc pontot feltételezünk a homeopátiás terápia és a tünetek enyhítése, illetve krónikus esetekben gyógyulás közötti lehetséges korreláció határaként.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

15

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Ausztria
      • Vienna, Ausztria, 1020
        • Sigmund Freud Private University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A SARS-CoV-2 fertőzésből való felépülést követően hosszú COVID-19 tünetekben szenvedő betegek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

Hosszú COVID-19 tünetek a SARS-CoV-2 fertőzésből való felépülés után

Kizárási kritériumok:

A betegek nem írják alá a tájékozott beleegyező nyilatkozatot

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Egyéni homeopátiával kezelt betegek
A Long COVID-19 tüneteitől szenvedő betegeket személyre szabott homeopátiával kezelték.
Drog: Homeopátiás gyógyszerek
A gömböket orálisan adták be.
Más nevek:
  • Homeopátiás gyógyszerkészítmények

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Módosított Naranjo kritériumok
Időkeret: 3 nap
10 Naranjo-kritériumot értékelnek, nyolc pontot feltételeznek a homeopátiás terápia és a tünetek enyhítése vagy krónikus esetekben gyógyulás közötti lehetséges korreláció határaként.
3 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Michael Frass

Együttműködők

Sigmund Freud PrivatUniversitat

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. január 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. október 19.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. augusztus 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. augusztus 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 18.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. augusztus 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 19.

Utolsó ellenőrzés

2023. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 111 (Shenzhen Universisty general hospital)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel