Homeopatia w długim COVID-19 (LONGCOVIHOM)
Stosowanie homeopatii u pacjentów cierpiących na długotrwałą chorobę COVID-19 (LONGCOVIHOM): retrospektywna seria przypadków
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wszyscy pacjenci mieli pozytywny wynik testu na SARS-CoV-2 przed rozwinięciem objawów Long-COVID-19. U każdego pacjenta przeprowadzono kilka metod testowych w celu analizy zakażenia SARS-CoV-2. W przypadku potwierdzonej infekcji co najmniej 3 z tych 5 testów musiały być pozytywne. Testy na obecność ortomyksowirusów grypy A i B, ludzkiego metapneumowirusa (hMPV) i paramyksowirusów były ujemne, chyba że zaznaczono inaczej.
Lekarz homeopata leczył wszystkich pacjentów z Long-COVID-19 za pomocą zindywidualizowanej homeopatii. Za pomocą programu komputerowego dokonano repertoryzacji objawów obecnej pandemii oraz przeszukiwania aktualnej literatury homeopatycznej dotyczącej COVID-19. Wszystkie dostępne homeopatyczne produkty lecznicze (HMP) mogły być wybrane przez lekarza prowadzącego.
Zmodyfikowane kryteria MONARCH zostały ocenione post hoc przez wszystkich autorów. Odchylenia zostały rozwiązane w drodze osobistej dyskusji. Wyniki kliniczne opisów przypadków oceniono za pomocą „Zmodyfikowanego kwestionariusza Naranjo Criteria for Homeopathy-Causal Attribution Inventory”. Jako granicę potencjalnej korelacji między terapią homeopatyczną a poprawą objawów lub wyzdrowieniem w przypadkach przewlekłych przyjmuje się osiem punktów.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Vienna, Austria, 1020
- Sigmund Freud Private University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Długie objawy COVID-19 po wyzdrowieniu z zakażenia SARS-CoV-2
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci nie podpisujący świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci leczeni zindywidualizowaną homeopatią
Pacjenci z objawami Long COVID-19 byli leczeni zindywidualizowaną homeopatią.
|
Globulki podawano doustnie..
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmodyfikowane kryteria Naranjo
Ramy czasowe: 3 dni
|
Ocenia się 10 kryteriów Naranjo, przyjmuje się osiem punktów jako granicę potencjalnej korelacji między terapią homeopatyczną a łagodzeniem objawów lub gojeniem w przypadkach przewlekłych.
|
3 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Zakażenia koronawirusem
- Zakażenia Coronaviridae
- Infekcje Nidovirales
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje dróg oddechowych
- Choroby Układu Oddechowego
- Zapalenie płuc, wirusowe
- Zapalenie płuc
- Choroby płuc
- Atrybuty choroby
- Przewlekła choroba
- Zaburzenia poinfekcyjne
- COVID-19
- Zespół po ostrym COVID-19
Inne numery identyfikacyjne badania
- 111 (Shenzhen Universisty general hospital)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .