Homeopatia pitkässä COVID-19:ssä (LONGCOVIHOM)
Homeopatian käyttö potilailla, jotka kärsivät pitkästä COVID-19:stä (LONGCOVIHOM): Retrospektiivinen tapaussarja
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikkien potilaiden SARS-CoV-2-testi oli positiivinen ennen kuin heillä oli kehittynyt Long-COVID-19-oireita. Jokaisella potilaalla suoritettiin useita testausmenetelmiä SARS-CoV-2-infektion analysoimiseksi. Vahvistetun infektion vuoksi vähintään kolmen näistä viidestä testistä piti olla positiivinen. Testit ortomyksoviruksille influenssa A ja B, ihmisen metapneumovirus (hMPV) ja paramyksovirukset olivat negatiivisia, ellei toisin mainita.
Homeopaattinen lääkäri hoiti kaikkia Long-COVID-19-potilaita yksilöllisellä homeopatialla. Nykyisen pandemian oireiden repertorointi ja haku nykyisestä COVID-19:ää koskevasta homeopaattisesta kirjallisuudesta suoritettiin tietokoneohjelmalla. Hoitava lääkäri voi valita kaikki saatavilla olevat homeopaattiset lääkkeet (HMP).
Kaikki kirjoittajat arvioivat muokatut MONARCH-kriteerit post hoc. Poikkeamat ratkaistiin henkilökohtaisesti keskustelemalla. Tapausraporttien kliinisiä tuloksia arvioitiin käyttämällä "Modified Naranjo Criteria for Homeopathy-Cusal Attribution Inventory" -luetteloa. Kahdeksan pistettä oletetaan rajana mahdolliselle korrelaatiolle homeopaattisen hoidon ja oireiden lievityksen tai paranemisen välillä kroonisissa tapauksissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1020
- Sigmund Freud Private University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Pitkät COVID-19-oireet SARS-CoV-2-infektiosta toipumisen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, jotka eivät allekirjoita tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joita hoidetaan yksilöllisellä homeopatialla
Pitkän COVID-19:n oireista kärsiviä potilaita hoidettiin yksilöllisellä homeopatialla.
|
Globuleja annettiin suun kautta..
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muokatut Naranjo-kriteerit
Aikaikkuna: 3 päivää
|
10 Naranjo-kriteerit arvioidaan, kahdeksan pistettä oletetaan rajaksi mahdolliselle korrelaatiolle homeopaattisen hoidon ja oireiden lievityksen tai paranemisen välillä kroonisissa tapauksissa.
|
3 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Keuhkosairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Krooninen sairaus
- Tartunnan jälkeiset häiriöt
- COVID-19
- Postakuutti COVID-19-oireyhtymä
Muut tutkimustunnusnumerot
- 111 (Shenzhen Universisty general hospital)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .