Homéopathie en Long COVID-19 (LONGCOVIHOM)
Utilisation de l'homéopathie chez les patients souffrant d'un long COVID-19 (LONGCOVIHOM) : une série de cas rétrospectifs
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Tous les patients avaient été testés positifs pour le SRAS-CoV-2 avant d'avoir développé des symptômes de Long-COVID-19. Plusieurs méthodes de test ont été réalisées chez chaque patient pour analyser une infection par le SARS-CoV-2. Pour une infection confirmée, au moins 3 de ces 5 tests devaient être positifs. Les tests pour les orthomyxovirus influenza A et B, le métapneumovirus humain (hMPV) et les paramyxovirus se sont révélés négatifs sauf indication contraire.
Le médecin homéopathe a traité tous les patients Long-COVID-19 par homéopathie individualisée. La répertorisation des symptômes de la pandémie actuelle et une recherche dans la littérature homéopathique actuelle sur le COVID-19 ont été effectuées à l'aide d'un programme informatique. Tous les médicaments homéopathiques (PMH) disponibles pouvaient être choisis par le médecin traitant.
Les critères MONARCH modifiés ont été évalués post hoc par tous les auteurs. Les écarts ont été résolus par la discussion en personne. Les résultats cliniques des rapports de cas ont été évalués à l'aide des "Critères modifiés de Naranjo pour l'inventaire d'attribution causale de l'homéopathie". Huit points sont supposés être la limite de la corrélation potentielle entre le traitement homéopathique et l'amélioration des symptômes ou la guérison dans les cas chroniques.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Vienna, L'Autriche, 1020
- Sigmund Freud Private University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Longs symptômes de COVID-19 après la guérison d'une infection par le SRAS-CoV-2
Critère d'exclusion:
Patients ne signant pas de consentement éclairé
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients traités par homéopathie individualisée
Les patients souffrant de symptômes du Long COVID-19 ont été traités par homéopathie individualisée.
|
Les globules ont été administrés par voie orale.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Critères de Naranjo modifiés
Délai: 3 jours
|
10 Les critères de Naranjo sont évalués, huit points sont supposés être la limite de la corrélation potentielle entre le traitement homéopathique et l'amélioration des symptômes ou la guérison dans les cas chroniques.
|
3 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Michael Frass, MD, Institute for Homeopathic Research
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Maladies pulmonaires
- Attributs de la maladie
- Maladie chronique
- Troubles post-infectieux
- COVID-19 [feminine]
- Syndrome COVID-19 post-aigu
Autres numéros d'identification d'étude
- 111 (Shenzhen Universisty general hospital)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .