このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

人工膝関節全置換術後の急性疼痛予測における末梢静脈カニューレ挿入疼痛の実現可能性研究

2023年9月5日 更新者:RenJi Hospital

術後の急性疼痛予測における末梢静脈カニューレ挿入疼痛の実現可能性研究

この前向き観察研究の目的は、安静時痛や運動誘発痛を含む人工膝関節全置換術後の急性痛を予測する際の、術前の末梢静脈カニューレ挿入疼痛スコアの実現可能性を探ることです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

神経ブロックを併用した全身麻酔下で初めて片側性人工膝関節全置換術を受ける患者さん

説明

包含基準:

  1. 神経ブロックを併用した全身麻酔下で、初めて片側性膝関節全置換術を受ける患者。
  2. 年齢: 18 歳 ≤ 年齢 ≤ 80 歳;
  3. ASA グレード I ~ II ;
  4. インフォームドコンセントには、手術前に患者または近親者が署名しました。

除外基準:

  1. 痛みの異常、精神障害、認知機能障害が知られています。
  2. オピオイドの長期使用および薬物依存の病歴のある患者。
  3. アルコール依存症の患者;
  4. 患者は鎮痛ポンプの使用を拒否した。
  5. VAS スコアを理解するのが難しい。
  6. BMI ≥ 40 ;
  7. 手の神経異常、手の喪失;
  8. 術後の ICU 患者の計画を立てる。
  9. また、研究者がそれがこの研究者にはふさわしくないと考える場合もあります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の安静時痛と運動誘発痛
時間枠:1時間、手術後1日目と2日目
1時間のビジュアルアナログスケール(VAS)、術後1日目と2日目
1時間、手術後1日目と2日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年8月30日

一次修了 (推定)

2024年8月30日

研究の完了 (推定)

2024年8月30日

試験登録日

最初に提出

2023年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月16日

最初の投稿 (実際)

2023年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月5日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • taoliqin0730

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する