- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06002724
Genomförbarhetsstudie av perifer venös kanylesmärta för att förutsäga akut smärta efter total knäprotesplastik
5 september 2023 uppdaterad av: RenJi Hospital
Genomförbarhetsstudie av perifer venös kanylsmärta för att förutsäga akut smärta efter
Målet med denna prospektiva observationsstudie är att utforska genomförbarheten av preoperativ smärtpoäng för perifer venös kanylering för att förutsäga akut smärta efter total knäprotesplastik, inklusive vilosmärta och rörelseframkallad smärta.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
180
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Liqin Tao
- Telefonnummer: 18020264650
- E-post: 1349468702@qq.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår ensidig total knäprotes för första gången under narkos kombinerat med nervblockad
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår den första ensidiga totala knäprotesoperationen under generell anestesi kombinerat med nervblockad;
- Ålder: 18 år ≤ ålder ≤ 80 år;
- ASA klass I-II;
- Informerat samtycke undertecknades av patienter eller närmaste familjemedlemmar före operation.
Exklusions kriterier:
- Det finns kända smärtavvikelser, psykiska störningar, kognitiv dysfunktion;
- patienter med långvarig användning av opioider och en historia av drogberoende;
- patienter med alkoholberoende;
- patienten vägrade att använda den smärtstillande pumpen;
- Svårt att förstå VAS-poängen;
- kroppsmassaindex ≥ 40;
- abnormiteter i handnerven, handförlust;
- planera postoperativa ICU-patienter;
- I andra fall anser forskarna att det inte är lämpligt för den här forskaren.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
postoperativ vilosmärta och rörelseframkallad smärta
Tidsram: en timme, första dagen och andra dagen efter operationen
|
visuell analog skala (VAS) på en timme, första dagen och andra dagen efter operationen
|
en timme, första dagen och andra dagen efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
30 augusti 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
30 augusti 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
21 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- taoliqin0730
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Akut smärta
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityAvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...RekryteringVisual Analog Pain ScaleKalkon
-
Ankara UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain ScaleKalkon
-
East Carolina UniversityIndragen
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDövhet | Visual Analog Pain ScaleFrankrike
-
Moens MaartenRekryteringMisslyckad Ryggkirurgi Syndrom | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Moens MaartenVrije Universiteit BrusselRekryteringRyggmärgsstimulering | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Örebro University, SwedenAvslutadPostoperativ smärtintensitet | Rescue Pain KravSverige
-
Wake Forest University Health SciencesRekryteringPhantom Limb Pain (PLP)Förenta staterna