Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genomförbarhetsstudie av perifer venös kanylesmärta för att förutsäga akut smärta efter total knäprotesplastik

5 september 2023 uppdaterad av: RenJi Hospital

Genomförbarhetsstudie av perifer venös kanylsmärta för att förutsäga akut smärta efter

Målet med denna prospektiva observationsstudie är att utforska genomförbarheten av preoperativ smärtpoäng för perifer venös kanylering för att förutsäga akut smärta efter total knäprotesplastik, inklusive vilosmärta och rörelseframkallad smärta.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

180

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår ensidig total knäprotes för första gången under narkos kombinerat med nervblockad

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter som genomgår den första ensidiga totala knäprotesoperationen under generell anestesi kombinerat med nervblockad;
  2. Ålder: 18 år ≤ ålder ≤ 80 år;
  3. ASA klass I-II;
  4. Informerat samtycke undertecknades av patienter eller närmaste familjemedlemmar före operation.

Exklusions kriterier:

  1. Det finns kända smärtavvikelser, psykiska störningar, kognitiv dysfunktion;
  2. patienter med långvarig användning av opioider och en historia av drogberoende;
  3. patienter med alkoholberoende;
  4. patienten vägrade att använda den smärtstillande pumpen;
  5. Svårt att förstå VAS-poängen;
  6. kroppsmassaindex ≥ 40;
  7. abnormiteter i handnerven, handförlust;
  8. planera postoperativa ICU-patienter;
  9. I andra fall anser forskarna att det inte är lämpligt för den här forskaren.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
postoperativ vilosmärta och rörelseframkallad smärta
Tidsram: en timme, första dagen och andra dagen efter operationen
visuell analog skala (VAS) på en timme, första dagen och andra dagen efter operationen
en timme, första dagen och andra dagen efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • taoliqin0730

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut smärta

3
Prenumerera