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Étude de faisabilité de la douleur veineuse périphérique par canulation dans la prédiction de la douleur aiguë après une arthroplastie totale du genou

5 septembre 2023 mis à jour par: RenJi Hospital

Étude de faisabilité de la douleur veineuse périphérique par canulation dans la prédiction de la douleur aiguë après

L'objectif de cette étude observationnelle prospective est d'explorer la faisabilité du score de douleur par canulation veineuse périphérique préopératoire pour prédire la douleur aiguë après une arthroplastie totale du genou, y compris la douleur au repos et la douleur provoquée par le mouvement.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

180

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant pour la première fois une arthroplastie totale unilatérale du genou sous anesthésie générale associée à un bloc nerveux

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients subissant la première chirurgie unilatérale d'arthroplastie totale du genou sous anesthésie générale associée à un bloc nerveux ;
  2. Âge : 18 ans ≤ âge ≤ 80 ans ;
  3. ASA grade I-II ;
  4. Le consentement éclairé a été signé par les patients ou les membres de la famille immédiate avant l'opération.

Critère d'exclusion:

  1. Il existe des anomalies connues de la douleur, des troubles mentaux, des dysfonctionnements cognitifs ;
  2. les patients avec une utilisation à long terme d'opioïdes et des antécédents de toxicomanie ;
  3. les patients alcoolodépendants ;
  4. le patient a refusé d'utiliser la pompe antalgique ;
  5. Difficile de comprendre le score VAS ;
  6. indice de masse corporelle ≥ 40 ;
  7. anomalies des nerfs de la main, perte de la main ;
  8. planifier les patients en soins intensifs postopératoires ;
  9. Dans d'autres cas, les chercheurs pensent que cela ne convient pas à ce chercheur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
douleur de repos postopératoire et douleur provoquée par le mouvement
Délai: une heure 、 le premier jour et le deuxième jour après l'opération
échelle visuelle analogique (VAS) d'une heure, le premier jour et le deuxième jour après l'opération
une heure 、 le premier jour et le deuxième jour après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2023

Première publication (Réel)

21 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • taoliqin0730

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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