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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06002724
Étude de faisabilité de la douleur veineuse périphérique par canulation dans la prédiction de la douleur aiguë après une arthroplastie totale du genou
5 septembre 2023 mis à jour par: RenJi Hospital
Étude de faisabilité de la douleur veineuse périphérique par canulation dans la prédiction de la douleur aiguë après
L'objectif de cette étude observationnelle prospective est d'explorer la faisabilité du score de douleur par canulation veineuse périphérique préopératoire pour prédire la douleur aiguë après une arthroplastie totale du genou, y compris la douleur au repos et la douleur provoquée par le mouvement.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
180
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Liqin Tao
- Numéro de téléphone: 18020264650
- E-mail: 1349468702@qq.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients subissant pour la première fois une arthroplastie totale unilatérale du genou sous anesthésie générale associée à un bloc nerveux
La description
Critère d'intégration:
- Patients subissant la première chirurgie unilatérale d'arthroplastie totale du genou sous anesthésie générale associée à un bloc nerveux ;
- Âge : 18 ans ≤ âge ≤ 80 ans ;
- ASA grade I-II ;
- Le consentement éclairé a été signé par les patients ou les membres de la famille immédiate avant l'opération.
Critère d'exclusion:
- Il existe des anomalies connues de la douleur, des troubles mentaux, des dysfonctionnements cognitifs ;
- les patients avec une utilisation à long terme d'opioïdes et des antécédents de toxicomanie ;
- les patients alcoolodépendants ;
- le patient a refusé d'utiliser la pompe antalgique ;
- Difficile de comprendre le score VAS ;
- indice de masse corporelle ≥ 40 ;
- anomalies des nerfs de la main, perte de la main ;
- planifier les patients en soins intensifs postopératoires ;
- Dans d'autres cas, les chercheurs pensent que cela ne convient pas à ce chercheur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
douleur de repos postopératoire et douleur provoquée par le mouvement
Délai: une heure 、 le premier jour et le deuxième jour après l'opération
|
échelle visuelle analogique (VAS) d'une heure, le premier jour et le deuxième jour après l'opération
|
une heure 、 le premier jour et le deuxième jour après l'opération
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 août 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2023
Première publication (Réel)
21 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- taoliqin0730
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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