- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06002724
슬관절 전치환술 후 급성통증 예측을 위한 말초정맥관 삽입통증의 타당성 연구
2023년 9월 5일 업데이트: RenJi Hospital
말초정맥관 삽입술 후 급성 통증 예측에 있어 타당성 연구
이 전향적 관찰 연구의 목표는 무릎 인공관절 전치환술 후 안정시 통증 및 운동 유발 통증을 포함하는 급성 통증을 예측하는 수술 전 말초 정맥 캐뉼라 통증 점수의 타당성을 탐색하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
180
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Liqin Tao
- 전화번호: 18020264650
- 이메일: 1349468702@qq.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전신마취와 신경차단을 병행하여 처음으로 일측 슬관절 전치환술을 시행한 환자
설명
포함 기준:
- 신경차단과 함께 전신마취 하에 첫 번째 편측 슬관절 전치환술을 받는 환자;
- 나이 : 18세 ≤ 나이 ≤ 80세;
- ASA 등급 I-II ;
- 수술 전에 환자 또는 직계 가족이 사전 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 알려진 통증 이상, 정신 장애, 인지 기능 장애가 있습니다.
- 오피오이드를 장기간 사용하고 약물 의존 병력이 있는 환자;
- 알코올 의존 환자 ;
- 환자는 진통제 펌프 사용을 거부했습니다.
- VAS 점수를 이해하기 어려움 ;
- 체질량 지수 ≥ 40;
- 손 신경 이상, 손 손실 ;
- 수술 후 ICU 환자 계획 ;
- 다른 경우에, 연구원들은 그것이 이 연구원에게 적합하지 않다고 생각합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 휴식 시 통증 및 운동 유발 통증
기간: 1시간, 수술 후 첫째 날과 둘째 날
|
1시간의 시각적 아날로그 저울(VAS), 작동 후 첫째날과 둘째날
|
1시간, 수술 후 첫째 날과 둘째 날
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 8월 30일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .