Megvalósíthatósági tanulmány a perifériás vénás kanülálási fájdalomról a teljes térdízületi műtét utáni akut fájdalom előrejelzésében
2023. szeptember 5. frissítette: RenJi Hospital
Megvalósíthatósági tanulmány a perifériás vénás kanülálási fájdalomról az akut fájdalom előrejelzésében
Ennek a prospektív megfigyeléses vizsgálatnak a célja a preoperatív perifériás vénás kanülozási fájdalompontszám megvalósíthatóságának feltárása a teljes térdízületi műtét utáni akut fájdalom előrejelzésében, beleértve a nyugalmi fájdalmat és a mozgás által kiváltott fájdalmat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
180
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Liqin Tao
- Telefonszám: 18020264650
- E-mail: 1349468702@qq.com
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Azok a betegek, akiknek első ízben egyoldali teljes térdízületi műtéten esnek át általános érzéstelenítésben, idegblokkolással kombinálva
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az első egyoldalú teljes térdízületi műtéten átesett betegek általános érzéstelenítésben és idegblokkolás mellett;
- Életkor: 18 éves ≤ életkor ≤ 80 éves;
- ASA I-II fokozat;
- A műtét előtt a betegek vagy közvetlen hozzátartozók aláírták a tájékozott beleegyezést.
Kizárási kritériumok:
- Ismertek fájdalom-rendellenességek, mentális zavarok, kognitív diszfunkciók;
- hosszú ideig opioidokat szedő betegek, akiknek a kórtörténetében kábítószer-függőség szerepel;
- alkoholfüggő betegek;
- a beteg megtagadta a fájdalomcsillapító pumpa használatát;
- Nehéz megérteni a VAS pontszámot;
- testtömeg-index ≥ 40;
- kézideg-rendellenességek, kézvesztés ;
- posztoperatív intenzív osztályos betegek tervezése;
- Más esetekben a kutatók úgy vélik, hogy ez nem megfelelő ennek a kutatónak.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
műtét utáni nyugalmi fájdalom és mozgás által kiváltott fájdalom
Időkeret: egy óra, az első napon és a második napon a műtét után
|
vizuális analóg skála (VAS) egy órás, a műtét utáni első és második napon
|
egy óra, az első napon és a második napon a műtét után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2023. augusztus 30.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. augusztus 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. augusztus 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. augusztus 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. augusztus 16.
Első közzététel (Tényleges)
2023. augusztus 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. szeptember 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. szeptember 5.
Utolsó ellenőrzés
2023. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- taoliqin0730
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Akut fájdalom
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína