Toteutettavuustutkimus perifeerisen laskimoiden kanylaatiokivusta polven kokonaisartroplastian jälkeisen akuutin kivun ennustamisessa
tiistai 5. syyskuuta 2023 päivittänyt: RenJi Hospital
Toteutettavuustutkimus ääreislaskimokanylaatiokivusta akuutin kivun ennustamisessa
Tämän prospektiivisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia leikkausta edeltävän perifeerisen laskimon kanyylikivun pisteytyksen toteutettavuutta akuutin kivun ennustamisessa polven kokonaisartroplastian jälkeen, mukaan lukien lepokipu ja liikkeen aiheuttama kipu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
180
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Liqin Tao
- Puhelinnumero: 18020264650
- Sähköposti: 1349468702@qq.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään totaalinen polven artroplastia ensimmäistä kertaa yleisanestesiassa yhdistettynä hermosalpaukseen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään ensimmäinen yksipuolinen polvinivelleikkaus yleisanestesiassa yhdistettynä hermotukkoon;
- Ikä: 18 vuotta vanha ≤ ikä ≤ 80 vuotta vanha;
- ASA-luokka I-II;
- Potilaat tai perheenjäsenet allekirjoittivat tietoisen suostumuksen ennen leikkausta.
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnetaan kipupoikkeavuuksia, mielenterveyshäiriöitä, kognitiivisia toimintahäiriöitä;
- potilaat, jotka käyttävät pitkään opioideja ja joilla on aiemmin ollut huumeiden riippuvuus;
- potilaat, joilla on alkoholiriippuvuus;
- potilas kieltäytyi käyttämästä kipua lievittävää pumppua;
- Vaikea ymmärtää VAS-pisteitä;
- painoindeksi ≥ 40;
- käden hermohäiriöt, käsien menetys;
- suunnitella leikkauksen jälkeisiä tehohoitopotilaita;
- Muissa tapauksissa tutkijat uskovat, että se ei sovi tälle tutkijalle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
leikkauksen jälkeinen lepokipu ja liikkeen aiheuttama kipu
Aikaikkuna: yksi tunti, ensimmäinen päivä ja toinen päivä leikkauksen jälkeen
|
visuaalinen analoginen asteikko (VAS) yhden tunnin, ensimmäisenä ja toisena päivänä leikkauksen jälkeen
|
yksi tunti, ensimmäinen päivä ja toinen päivä leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 30. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 21. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- taoliqin0730
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .