- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06002724
Studio di fattibilità del dolore da cannulazione venosa periferica nella previsione del dolore acuto dopo artroplastica totale del ginocchio
5 settembre 2023 aggiornato da: RenJi Hospital
Studio di fattibilità del dolore da cannula venosa periferica nella previsione del dolore acuto dopo
L'obiettivo di questo studio osservazionale prospettico è quello di esplorare la fattibilità del punteggio del dolore preoperatorio della cannulazione venosa periferica nel predire il dolore acuto dopo l'artroplastica totale del ginocchio, compreso il dolore a riposo e il dolore evocato dal movimento.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
180
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Liqin Tao
- Numero di telefono: 18020264650
- Email: 1349468702@qq.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti per la prima volta ad artroplastica totale unilaterale del ginocchio in anestesia generale combinata con blocco nervoso
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti al primo intervento di artroplastica totale unilaterale del ginocchio in anestesia generale combinata con blocco nervoso;
- Età: 18 anni ≤ età ≤ 80 anni;
- ASA grado I-II;
- Il consenso informato è stato firmato dai pazienti o dai familiari stretti prima dell'operazione.
Criteri di esclusione:
- Sono note anomalie del dolore, disturbi mentali, disfunzioni cognitive;
- pazienti con uso a lungo termine di oppioidi e una storia di tossicodipendenza;
- pazienti con dipendenza da alcol;
- il paziente ha rifiutato di utilizzare la pompa analgesica;
- Difficile capire il punteggio VAS;
- indice di massa corporea ≥ 40;
- anomalie dei nervi della mano, perdita della mano;
- pianificare i pazienti in terapia intensiva postoperatori;
- In altri casi, i ricercatori ritengono che non sia adatto a questo ricercatore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
dolore a riposo postoperatorio e dolore evocato dal movimento
Lasso di tempo: un'ora、il primo giorno e il secondo giorno dopo l'operazione
|
scala analogica visiva (VAS) di un'ora、il primo giorno e il secondo giorno dopo l'operazione
|
un'ora、il primo giorno e il secondo giorno dopo l'operazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
30 agosto 2023
Completamento primario (Stimato)
30 agosto 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
21 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- taoliqin0730
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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