DJJ 青少年に対する薬物治療の文化的適応 (CAST)
2026年7月9日 更新者：University of California, San Francisco
黒人の正義に関わる若者に対するアルコールおよびその他の薬物使用治療の文化的適応
このプロジェクトは、黒人正義関与青少年（JIY）集団内の青少年のアルコールおよびその他の薬物使用（AOD）に対する民族および人種差別（ERD）の影響についての理解を高めることを目的としています。
ブラック JIY との個別面談と、ブラック JIY の親および保護者、およびブラック JIY の司法コミュニティの変化と改革を支援するコミュニティ メンバーによるフォーカス グループが実施されます。
調査の概要
詳細な説明
制度上の人種差別と差別のため、刑事司法制度では黒人のJIYが過半数を占めている。
一般緊張理論は、高レベルの民族的および人種的差別（ERD）と、警察による残虐行為の目撃または体験のレベルの上昇により、黒人JIYは、それに対処する手段としてのアルコールおよびその他の薬物使用（AOD）の増加という特有のリスクにさらされていると仮定しています。ストレスフルな出来事。
黒人のJIYは、差別によって引き起こされるストレスから一時的に休むためにアルコールと大麻の併用を行っていると報告している。
JIY は、司法に関与していない若者と比較して、アルコールと大麻の併用率が高い一方で、全体として、黒人の JIY は薬物使用治療プログラムに転用される可能性が低く、保護観察で釈放された後にケアに従事する可能性が低く、ホワイト JIY よりも、再犯リスクの低下という点で薬物使用治療から恩恵を受ける可能性が高く、AOD 活動の早期発症による悪影響がより大きくなります。
現在までのところ、ERD、ERD による AOD のリスク増加に直接対処する、あるいは黒人 JIY の AOD や差別的苦痛に適切に対応する方法を明確に提示する青少年の薬物使用治療法は知られていません。
この問題に対処するために、研究者の研究プログラムは、黒人 JIY 集団内の青年期 AOD に対する ERD の影響についての理解を深めることを目指しています。
Black JIY との個別面談と、Black JIY の保護者およびコミュニティメンバーによるフォーカスグループが実施されます。
データは、青少年の薬物使用介入を文化的に適応させるために使用されます。
その後、文化的に適応した介入が 30 人の黒人 JIY で試験的に実施されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
55
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Brittany E Bryant, DSW
- 電話番号：843-973-0867
- メール：brittany.bryant@ucsf.edu
研究場所
-
-
California
-
San Francisco、California、アメリカ、94110
- 募集
- University of California, San Francisco
-
コンタクト：
- Brittany Bryant, DSW
- 電話番号：843-973-0867
- メール：brittany.bryant@ucsf.edu
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
- 完了
- Medical University of South Carolina
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
フォーカス グループとインタビューの場合:
ブラックJIY参加者:
包含基準:
• 12 歳から 17 歳まで、2) 黒人またはアフリカ系アメリカ人であると自認し、3) 地域保護観察を受けている。
除外基準:
・保護者の参加同意がない場合は除外となります。
フォーカス グループとインタビューの場合:
大人の参加者
包含基準:
- JIYの守護者
- Black JIY の擁護者 (司法コミュニティの変化と改革を支持する人)。
除外基準:
・参加に同意いただけない場合は除外とさせていただきます。
パイロット実現可能性調査の場合:
ブラックJIY参加者:
包含基準:
- 12歳から17歳の間
- 黒人またはアフリカ系アメリカ人であると認識する
- 地域社会保護観察中であること
- DSM 5 で定義されている、アルコール、大麻、またはその他の薬物乱用の基準を満たしていること
- AOD に関連する少なくとも 1 つの問題が発生している。
- AOD の頻度は、3 か月にわたって毎週使用する必要があります。
除外基準:
- 保護者の参加同意がない場合は除外とさせていただきます
- 仮釈放違反
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ADAP-ITT フェーズ 8
フェーズ 8 では、30 人の黒人 JIY を対象に文化的に適応した CYT 介入を試験的に実施し、実現可能性と受け入れ可能性を検討します。
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大麻ユース トリートメント シリーズ (CYT) (MET/CBT12 モデル) は、アルコールと大麻の使用を減らすことを目的としています。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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実現可能性と受容性
時間枠：学習完了後、平均3か月
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参加者は、実現可能性と受容性のアンケートに回答し、介入、提供、セッションの構造、コンテンツに関する好き嫌いに関する定性的なデータを提供します。
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学習完了後、平均3か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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物質使用の変化
時間枠：ベースライン、各研究訪問後、研究完了時、介入後最大 3 か月、平均 6 か月。
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参加者は尿検査を完了します
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ベースライン、各研究訪問後、研究完了時、介入後最大 3 か月、平均 6 か月。
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差別苦痛の変化
時間枠：ベースライン、研究完了後、介入後最大 3 か月、平均 6 か月。
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参加者は差別苦痛の評価措置を完了します
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ベースライン、研究完了後、介入後最大 3 か月、平均 6 か月。
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メンタルヘルス症状の変化
時間枠：ベースライン、各研究訪問後、研究完了時、介入後最大 3 か月、平均 6 か月。
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参加者は、不安、うつ病、トラウマの症状を監視するための対策とアンケートに記入します。
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ベースライン、各研究訪問後、研究完了時、介入後最大 3 か月、平均 6 か月。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Brittany Bryant, DSW、University of California, San Francisco
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月15日
一次修了 (推定)
2027年4月30日
研究の完了 (推定)
2027年8月30日
試験登録日
最初に提出
2023年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月17日
最初の投稿 (実際)
2023年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月9日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 23-40126
- K23DA057412 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
IPD は共有されません。
IPD 共有時間枠
IPD will be available after the study is completed and remain available upon reasonable request up to 1 year after the completion of the study.
IPD 共有アクセス基準
To access IPD, requesters will need to submit a data analysis plan and formal proposal that describes planned analyses must be submitted.
Once the PI approves the proposal, the PI and requester will sign a data agreement.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。