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DJJ 青少年戒毒治疗的文化适应

2023年8月17日 更新者:Brittany Bryant、Medical University of South Carolina

针对涉及青少年的黑人正义的酒精和其他药物使用治疗的文化适应

该项目旨在提高人们对种族和种族歧视 (ERD) 对涉及黑人正义的青少年 (JIY) 人群中青少年酗酒和使用其他药物 (AOD) 的影响的了解。 将与 Black JIY 进行个人访谈,并与 Black JIY 的父母和监护人以及支持 Black JIY 正义社区变革和改革的社区成员进行焦点小组讨论。

研究概览

详细说明

由于制度上的种族主义和歧视,黑人 JIY 在刑事司法系统中所占比例过高。 一般应变理论认为,高度的民族和种族歧视 (ERD),加上目击或经历警察暴力的程度较高,使 Black JIY 面临酒精和其他药物使用 (AOD) 增加的独特风险,以此作为应对的手段。压力事件。 黑人 JIY 报告称,通过同时使用酒精和大麻来暂时缓解歧视引起的压力。 虽然 JIY 与非司法参与青少年相比,酗酒和吸食大麻的比例较高,但总体而言,黑人 JIY 不太可能转入药物滥用治疗计划,缓刑释放后不太可能接受护理,也较少参与药物滥用治疗计划。就降低累犯风险而言,可能受益于药物滥用治疗,并且比 White JIY 更容易受到 AOD 活动早期发作的不利影响。 迄今为止,还没有已知的青少年药物滥用治疗方法可以直接解决 ERD(ERD 导致的 AOD 风险增加),也没有明确提供如何适当应对 AOD 和 Black JIY 中的歧视困扰的工具。 为了解决这个问题,研究人员的研究计划旨在提高对 ERD 对黑人 JIY 人群中青少年 AOD 影响的了解。 将与 Black JIY 进行个人访谈,并与 Black JIY 监护人和社区成员进行焦点小组访谈。 数据将用于在文化上适应青少年药物使用干预措施。 然后,将在 30 Black JIY 中试点适应文化的干预措施。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

55

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Brittany E Bryant, DSW
  • 电话号码:843-973-0867
  • 邮箱goldsmib@musc.edu

学习地点

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、美国、29425
        • 招聘中
        • Medical University of South Carolina
        • 接触:
          • Brittany Bryant, DSW
          • 电话号码:843-973-0867

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

对于焦点小组和访谈:

黑色JIY参与者:

纳入标准:

• 12 至17 岁之间,2) 被认定为黑人或非裔美国人,并且3) 正在社区缓刑。

排除标准:

• 如果他们没有得到家长的同意参与,将被排除在外。

对于焦点小组和访谈:

成人参与者

纳入标准:

  • JIY的守护者
  • Black JIY 的倡导者(支持司法界变革和改革的人)。

排除标准:

• 如果他们不同意参与,将被排除在外。

对于试点可行性研究:

黑色JIY参与者:

纳入标准:

  • 12岁至17岁之间
  • 认定为黑人或非裔美国人
  • 接受社区缓刑
  • 符合 DSM 5 定义的酒精、大麻或其他药物滥用标准
  • 遇到至少 1 个与 AOD 相关的问题;
  • AOD 的频率必须是 3 个月内每周使用一次

排除标准:

  • 如果没有父母同意参加,将被排除在外
  • 违反假释规定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ADAP-ITT 第 8 阶段
第 8 阶段包括通过 30 Black JIY 试点适应文化的 CYT 干预措施,以检查可行性和可接受性。
大麻青年治疗系列 (CYT)(MET/CBT12 模型)旨在减少酒精和大麻的使用。
其他名称:
  • 大麻青少年治疗系列

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可行性和可接受性
大体时间:学习完成后,平均3个月
参与者将完成可行性和可接受性调查问卷,并提供有关干预、交付、会议结构和内容的好恶的定性数据。
学习完成后,平均3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
物质使用的变化
大体时间:基线,每次研究访视后、研究完成时、干预后最长 3 个月,平均 6 个月。
参与者将完成尿液分析
基线,每次研究访视后、研究完成时、干预后最长 3 个月,平均 6 个月。
物质使用的变化
大体时间:基线,每次研究访视后、研究完成时、干预后最长 3 个月,平均 6 个月。
参与者将完成时间表跟进
基线,每次研究访视后、研究完成时、干预后最长 3 个月,平均 6 个月。
歧视困扰的变化
大体时间:基线、研究完成后以及干预后 3 个月,平均 6 个月。
参与者将完成歧视困扰评估措施
基线、研究完成后以及干预后 3 个月,平均 6 个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月30日

初级完成 (估计的)

2027年4月30日

研究完成 (估计的)

2027年5月30日

研究注册日期

首次提交

2023年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月17日

首次发布 (实际的)

2023年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月17日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro00122199

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

IPD 不会被共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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