DJJ-nuorten huumehoidon kulttuurinen mukauttaminen (CAST)
torstai 9. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco
Alkoholin ja muiden huumeiden käytön kulttuurinen sopeutuminen mustaan oikeuteen osallistuville nuorille
Tämän projektin tavoitteena on parantaa ymmärrystä etnisen ja rotusyrjinnän (ERD) vaikutuksista nuorten alkoholin ja muiden huumeiden käyttöön (AOD) Black Justice-Involved Youth (JIY) -väestössä.
Tehdään henkilöhaastatteluja Black JIY:n kanssa ja kohderyhmiä Black JIY:n vanhempien ja huoltajien sekä Black JIYn oikeusyhteisön muutosta ja uudistamista tukevien yhteisön jäsenten kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mustat JIYt ovat yliedustettuina rikosoikeusjärjestelmässä institutionaalisen rasismin ja syrjinnän vuoksi.
Yleisen rasitusteorian mukaan korkea etnisen ja rodullisen syrjinnän (ERD) taso yhdistettynä lisääntyneeseen poliisiväkivallan todistamiseen tai kokemiseen asettaa Black JIY:n ainutlaatuiseen riskiin alkoholin ja muiden huumeiden käytön lisääntymisestä (AOD) keinona selviytyä ongelmasta. stressaavia tapahtumia.
Black JIY raportoi osallistuneensa samanaikaiseen alkoholin ja kannabiksen käyttöön saadakseen väliaikaisen hengähdystauon syrjinnän aiheuttamasta stressistä.
Vaikka JIY käyttää useammin samanaikaista alkoholin ja kannabiksen käyttöä kuin nuoret, jotka eivät osallistu oikeuteen, musta JIY joutuu vähemmän todennäköisesti päihteiden käytön hoito-ohjelmiin, harvemmin osallistuu hoitoon koeajan vapautumisen jälkeen, vähemmän todennäköisesti. todennäköisesti hyötyvät päihdehoidosta, koska se vähentää uusien rikosten riskiä, ja AOD-toiminnan varhainen alkaminen vaikuttaa heihin haitallisemmin kuin White JIY.
Toistaiseksi mikään tunnettu nuorten päihteiden käyttöhoito ei koske suoraan ERD:tä, ERD:n aiheuttamaa lisääntynyttä AOD-riskiä tai esittelee selkeästi työkaluja, joilla voidaan reagoida asianmukaisesti AOD:hen ja syrjintään Black JIY:n keskuudessa.
Tämän ongelman ratkaisemiseksi tutkijan tutkimusohjelma pyrkii parantamaan ymmärrystä ERD:n vaikutuksesta nuorten AOD:hen Black JIY -populaatiossa.
Tehdään henkilökohtaisia haastatteluja Black JIY:n kanssa ja kohderyhmiä Black JIY:n huoltajien ja yhteisön jäsenten kanssa.
Tietoja käytetään nuorten päihteiden käytön kulttuuriseen mukauttamiseen.
Kulttuurisesti mukautettua interventiota pilotoidaan sitten 30 Black JIY:llä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
55
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Brittany E Bryant, DSW
- Puhelinnumero: 843-973-0867
- Sähköposti: brittany.bryant@ucsf.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94110
- Rekrytointi
- University of California, San Francisco
-
Ottaa yhteyttä:
- Brittany Bryant, DSW
- Puhelinnumero: 843-973-0867
- Sähköposti: brittany.bryant@ucsf.edu
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
- Valmis
- Medical University of South Carolina
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Kohderyhmiä ja haastatteluja varten:
Black JIY Osallistujat:
Sisällyttämiskriteerit:
• 12–17-vuotiaat, 2) tunnistautua mustaksi tai afroamerikkalaiseksi ja 3) yhteisön koeajalla.
Poissulkemiskriteerit:
• Suljetaan pois, jos heillä ei ole vanhempien suostumusta osallistua.
Kohderyhmiä ja haastatteluja varten:
Aikuiset osallistujat
Sisällyttämiskriteerit:
- JIY:n vartija
- Black JIY:n puolestapuhuja (joku, joka tukee muutosta ja uudistusta oikeusyhteisössä).
Poissulkemiskriteerit:
• Suljetaan pois, jos he eivät anna suostumusta osallistua.
Pilotti toteutettavuustutkimus:
Black JIY Osallistujat:
Sisällyttämiskriteerit:
- 12-17-vuotiaana
- Tunnista musta tai afroamerikkalainen
- Ole yhteisön koeajalla
- Täytä alkoholin, kannabiksen tai muiden huumeiden väärinkäytön kriteerit DSM 5:n mukaisesti
- sinulla on vähintään yksi AOD:hen liittyvä ongelma;
- AOD:n tiheyden tulee olla viikoittainen käyttö 3 kuukauden ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Suljetaan pois, jos heillä ei ole vanhempien suostumusta osallistua
- Ehdollisen vapautuksen rikkominen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ADAP-ITT Vaihe 8
Vaihe 8 koostuu kulttuurisesti mukautetun CYT-intervention pilotoinnista 30 Black JIY:n kanssa toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden tutkimiseksi.
|
Cannabis Youth Treatment Series (CYT) (MET/CBT12-malli) pyrkii vähentämään alkoholin ja kannabiksen käyttöä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toteutettavuus ja hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä keskimäärin 3 kuukautta
|
Osallistujat täyttävät toteutettavuus- ja hyväksyttävyyskyselyt ja antavat laadullisia tietoja interventiosta, toimituksesta, istunnon rakenteesta ja sisällöstä pitävistä ja ei-tykkäyksistä.
|
Opintojen päätyttyä keskimäärin 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos aineiden käytössä
Aikaikkuna: Lähtötilanne jokaisen opintokäynnin jälkeen, tutkimuksen päätyttyä, enintään 3 kuukautta intervention jälkeen, keskimäärin 6 kuukautta.
|
Osallistujat suorittavat virtsaanalyysin
|
Lähtötilanne jokaisen opintokäynnin jälkeen, tutkimuksen päätyttyä, enintään 3 kuukautta intervention jälkeen, keskimäärin 6 kuukautta.
|
|
Muutos syrjinnän ahdistuksessa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa tutkimuksen päätyttyä ja enintään 3 kuukautta intervention jälkeen, keskimäärin 6 kuukautta.
|
Osallistujat suorittavat syrjinnän hätäarviointitoimenpiteen
|
lähtötilanteessa tutkimuksen päätyttyä ja enintään 3 kuukautta intervention jälkeen, keskimäärin 6 kuukautta.
|
|
Muutos mielenterveysoireissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne jokaisen opintokäynnin jälkeen, tutkimuksen päätyttyä, enintään 3 kuukautta intervention jälkeen, keskimäärin 6 kuukautta.
|
Osallistujat täyttävät toimenpiteitä ja kyselyitä seuratakseen ahdistusta, masennusta ja trauman oireita
|
Lähtötilanne jokaisen opintokäynnin jälkeen, tutkimuksen päätyttyä, enintään 3 kuukautta intervention jälkeen, keskimäärin 6 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Brittany Bryant, DSW, University of California, San Francisco
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. elokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-40126
- K23DA057412 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD:tä ei jaeta.
IPD-jaon aikakehys
IPD will be available after the study is completed and remain available upon reasonable request up to 1 year after the completion of the study.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
To access IPD, requesters will need to submit a data analysis plan and formal proposal that describes planned analyses must be submitted.
Once the PI approves the proposal, the PI and requester will sign a data agreement.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .