DJJ 청소년을 위한 약물 치료의 문화적 적응 (CAST)
2026년 7월 9일 업데이트: University of California, San Francisco
흑인 사법 관련 청소년을 위한 알코올 및 기타 약물 사용 치료의 문화적 적응
이 프로젝트는 JIY(Black Justice-Involved Youth) 인구 내에서 청소년 알코올 및 기타 약물 사용(AOD)에 대한 ERD(Ethnic and Racial Discrimination)의 영향에 대한 이해를 높이는 것을 목표로 합니다.
Black JIY와 Black JIY의 부모 및 보호자, 그리고 Black JIY를 위한 정의 커뮤니티의 변화와 개혁을 지지하는 커뮤니티 구성원과의 포커스 그룹과의 개별 인터뷰가 진행됩니다.
연구 개요
상세 설명
흑인 JIY는 제도적 인종 차별과 차별로 인해 형사 사법 제도에서 과도하게 대표됩니다.
일반적인 긴장 이론은 높은 수준의 인종 및 인종 차별(ERD)과 경찰의 폭력을 목격하거나 경험하는 수준이 높을수록 흑인 JIY를 대처 수단으로 알코올 및 기타 약물 사용(AOD) 증가의 고유한 위험에 처하게 한다고 가정합니다. 스트레스가 많은 이벤트.
흑인 JIY는 차별로 인한 스트레스로부터 일시적인 휴식을 얻기 위해 알코올과 대마초 사용을 동반한 것으로 보고합니다.
JIY는 정의와 관련이 없는 청소년에 비해 술과 대마초를 동시에 사용하는 비율이 더 높지만 전반적으로 흑인 JIY는 약물 남용 치료 프로그램으로 전용될 가능성이 적고, 보호관찰로 풀려난 후 돌봄을 받을 가능성이 낮습니다. 재범 위험 감소 측면에서 물질 사용 치료로 이익을 얻을 가능성이 높으며 White JIY보다 AOD 활동의 조기 개시에 의해 더 불리한 영향을 받습니다.
현재까지 알려진 청소년 약물 사용 치료는 ERD, ERD로 인한 AOD 위험 증가를 직접적으로 다루거나 Black JIY 간의 AOD 및 차별적 고통에 적절하게 대응하는 방법에 대한 도구를 명시적으로 제시하지 않습니다.
이 문제를 해결하기 위해 연구자의 연구 프로그램은 Black JIY 인구 내에서 ERD가 청소년 AOD에 미치는 영향에 대한 이해를 개선하고자 합니다.
Black JIY와 Black JIY의 보호자 및 커뮤니티 구성원과의 포커스 그룹과의 개별 인터뷰가 진행됩니다.
데이터는 청소년 약물 사용 개입을 문화적으로 적응시키는 데 사용됩니다.
그런 다음 문화적으로 적응된 개입은 30개의 Black JIY와 함께 시범적으로 진행될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
55
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Brittany E Bryant, DSW
- 전화번호: 843-973-0867
- 이메일: brittany.bryant@ucsf.edu
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94110
- 모병
- University of California, San Francisco
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연락하다:
- Brittany Bryant, DSW
- 전화번호: 843-973-0867
- 이메일: brittany.bryant@ucsf.edu
-
-
South Carolina
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Charleston, South Carolina, 미국, 29425
- 완전한
- Medical University of South Carolina
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포커스 그룹 및 인터뷰:
블랙 JIY 참가자:
포함 기준:
• 12-17세 사이, 2) 흑인 또는 아프리카계 미국인으로 확인, 3) 지역 사회 보호 관찰 대상.
제외 기준:
• 참여에 대한 부모 동의가 없는 경우 제외됩니다.
포커스 그룹 및 인터뷰:
성인 참가자
포함 기준:
- JIY의 수호자
- Black JIY의 옹호자(정의 커뮤니티의 변화와 개혁을 지지하는 사람).
제외 기준:
• 참여 동의를 하지 않으면 제외됩니다.
파일럿 타당성 조사:
블랙 JIY 참가자:
포함 기준:
- 12세에서 17세 사이
- 흑인 또는 아프리카계 미국인으로 식별
- 커뮤니티 집행 유예
- DSM 5에서 정의한 알코올, 대마초 또는 기타 약물 남용 기준 충족
- AOD와 관련된 문제가 1개 이상 발생해야 합니다.
- AOD의 빈도는 3개월 동안 매주 사용해야 합니다.
제외 기준:
- 참여에 대한 부모 동의가 없으면 제외됩니다.
- 가석방 위반
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ADAP-ITT 8단계
8단계는 타당성과 수용 가능성을 조사하기 위해 30명의 Black JIY를 사용하여 문화적으로 적응된 CYT 개입을 파일럿하는 것으로 구성됩니다.
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Cannabis Youth Treatment Series(CYT)(MET/CBT12 모델)는 알코올 및 대마초 사용을 줄이는 것을 목표로 합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타당성 및 수용 가능성
기간: 수료 후 평균 3개월
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참가자는 타당성 및 수용 가능성 설문지를 작성하고 개입, 전달, 세션 구조 및 내용에 대한 호불호에 대한 질적 데이터를 제공합니다.
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수료 후 평균 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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물질 사용의 변화
기간: 기준선, 각 연구 방문 후 연구 완료 시 개입 후 최대 3개월, 평균 6개월.
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참가자는 소변 검사를 완료합니다
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기준선, 각 연구 방문 후 연구 완료 시 개입 후 최대 3개월, 평균 6개월.
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차별 고통의 변화
기간: 기준선, 연구 완료 후 및 개입 후 최대 3개월, 평균 6개월.
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참가자는 차별 고통 평가 측정을 완료합니다.
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기준선, 연구 완료 후 및 개입 후 최대 3개월, 평균 6개월.
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정신 건강 증상의 변화
기간: 기준선은 각 연구 방문 후, 연구 완료 시, 개입 후 최대 3개월, 평균 6개월입니다.
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참가자들은 불안, 우울증, 트라우마 증상을 모니터링하기 위한 조치와 설문지를 작성하게 됩니다.
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기준선은 각 연구 방문 후, 연구 완료 시, 개입 후 최대 3개월, 평균 6개월입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Brittany Bryant, DSW, University of California, San Francisco
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 15일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 23-40126
- K23DA057412 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
IPD는 공유되지 않습니다.
IPD 공유 기간
IPD will be available after the study is completed and remain available upon reasonable request up to 1 year after the completion of the study.
IPD 공유 액세스 기준
To access IPD, requesters will need to submit a data analysis plan and formal proposal that describes planned analyses must be submitted.
Once the PI approves the proposal, the PI and requester will sign a data agreement.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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