- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06003725
Kulturní adaptace protidrogové léčby pro mládež DJJ
Kulturní adaptace léčby závislosti na alkoholu a jiných drogách pro mládež zapletenou do černé justice
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Brittany E Bryant, DSW
- Telefonní číslo: 843-973-0867
- E-mail: goldsmib@musc.edu
Studijní místa
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
- Nábor
- Medical University of South Carolina
-
Kontakt:
- Brittany Bryant, DSW
- Telefonní číslo: 843-973-0867
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Pro fokusní skupiny a rozhovory:
Černí účastníci JIY:
Kritéria pro zařazení:
• Ve věku 12–17 let se 2) identifikujte jako černoch nebo Afroameričan a 3) v komunitní probaci.
Kritéria vyloučení:
• Budou vyloučeni, pokud nebudou mít souhlas rodičů k účasti.
Pro fokusní skupiny a rozhovory:
Dospělí účastníci
Kritéria pro zařazení:
- Strážce JIY
- Advokát (někdo, kdo podporuje změny a reformy v justiční komunitě) pro Black JIY.
Kritéria vyloučení:
• Budou vyloučeni, pokud neposkytnou souhlas s účastí.
Pro pilotní studii proveditelnosti:
Černí účastníci JIY:
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku od 12 do 17 let
- Identifikujte se jako černoch nebo Afroameričan
- Být v komunitní zkušební době
- Splňujte kritéria pro zneužívání alkoholu, konopí nebo jiných drog, jak jsou definována v DSM 5
- mít alespoň 1 problém související s AOD;
- Frekvence AOD musí být týdenní používání po dobu 3 měsíců
Kritéria vyloučení:
- Budou vyloučeni, pokud nebudou mít souhlas rodičů k účasti
- Porušení podmíněného propuštění
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: ADAP-ITT Fáze 8
Fáze 8 sestává z pilotování kulturně přizpůsobené intervence CYT pomocí 30 Black JIY, aby se prověřila proveditelnost a přijatelnost.
|
The Cannabis Youth Treatment Series (CYT) (model MET/CBT12) si klade za cíl snížit užívání alkoholu a konopí.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Proveditelnost a přijatelnost
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
|
Účastníci vyplní dotazníky o proveditelnosti a přijatelnosti a poskytnou kvalitativní údaje o tom, co se líbí a nelíbí o intervenci, poskytování, struktuře a obsahu sezení.
|
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Změna v užívání látek
Časové okno: Výchozí stav, po každé studijní návštěvě, při dokončení studie, až 3 měsíce po intervenci, v průměru 6 měsíců.
|
Účastníci dokončí rozbor moči
|
Výchozí stav, po každé studijní návštěvě, při dokončení studie, až 3 měsíce po intervenci, v průměru 6 měsíců.
|
Změna v užívání látek
Časové okno: Výchozí stav, po každé studijní návštěvě, při dokončení studie, až 3 měsíce po intervenci, v průměru 6 měsíců.
|
Účastníci dokončí sledování časové osy
|
Výchozí stav, po každé studijní návštěvě, při dokončení studie, až 3 měsíce po intervenci, v průměru 6 měsíců.
|
Změna v diskriminační nouzi
Časové okno: výchozí stav, po dokončení studie a do 3 měsíců po intervenci, v průměru 6 měsíců.
|
Účastníci dokončí opatření k posouzení diskriminace
|
výchozí stav, po dokončení studie a do 3 měsíců po intervenci, v průměru 6 měsíců.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pro00122199
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Použití látky
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... a další spolupracovníciDokončenoSpotřeba psychoaktivních látek | Porucha související s látkou | Off Label-use | Kognitivní vylepšeníFrancie
-
University of Maryland, College ParkNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Medical Research Council, South AfricaNáborPoruchy související s látkami | HIV | Použití látky | Poruchy užívání látek | Dodržování léčby | Dodržování a dodržování léčby | Stigmatizace | Poskytování zdravotní péče | Stigma, sociální | Postoj zdravotnického personálu | Komunitní zdravotní pracovníci | Zdravotní personál | Postoj zdravotnického personálu | Chování... a další podmínkyJižní Afrika