Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kulturní adaptace protidrogové léčby pro mládež DJJ (CAST)

26. prosince 2025 aktualizováno: University of California, San Francisco

Kulturní adaptace léčby závislosti na alkoholu a jiných drogách pro mládež zapletenou do černé justice

Tento projekt si klade za cíl zlepšit porozumění dopadu etnické a rasové diskriminace (ERD) na užívání alkoholu a jiných drog mladistvými (AOD) v populaci mládeže zapojené do Black Justice (JIY). Budou provedeny individuální rozhovory s Black JIY a ohniskové skupiny s rodiči a opatrovníky Black JIY a členy komunity, kteří podporují změny a reformy v justiční komunitě pro Black JIY.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Černí JIY jsou nadměrně zastoupeni v systému trestní justice kvůli institucionálnímu rasismu a diskriminaci. Obecná teorie napětí předpokládá, že vysoká míra etnické a rasové diskriminace (ERD), spojená se zvýšenou úrovní svědectví nebo zkušenosti s policejní brutalitou, vystavuje černé JIY jedinečnému riziku zvýšeného užívání alkoholu a jiných drog (AOD) jako prostředku k vyrovnání se s stresující události. Černý JIY hlásí, že se zapojuje do souběžného užívání alkoholu a konopí, aby dosáhl dočasné úlevy od stresu způsobeného diskriminací. Zatímco JIY se účastní vyšší míry komorbidního užívání alkoholu a konopí ve srovnání s mládeží nezapojenou do spravedlnosti, celkově je u Black JIY méně pravděpodobné, že budou odkloněni k programům léčby užívání návykových látek, méně pravděpodobné, že se zapojí do péče po propuštění ve zkušební době, méně pravděpodobně budou mít prospěch z léčby užívání návykových látek z hlediska snížení rizika recidivy a jsou více nepříznivě ovlivněni časným nástupem aktivity AOD než White JIY. Doposud žádná známá léčba užívání návykových látek u dospívajících přímo neřeší ERD, zvýšené riziko AOD v důsledku ERD, ani výslovně nepředkládá nástroje, jak vhodně reagovat na AOD a diskriminaci mezi černochy. Aby se tento problém vyřešil, výzkumný program výzkumného pracovníka usiluje o zlepšení porozumění dopadu ERD na adolescentní AOD v populaci Black JIY. Budou provedeny individuální rozhovory s Black JIY a ohniskové skupiny s opatrovníky Black JIY a členy komunity. Data budou použita ke kulturní adaptaci intervence užívání návykových látek u adolescentů. Kulturně přizpůsobená intervence pak bude pilotována s 30 Black JIY.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

55

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94110
        • Nábor
        • University of California, San Francisco
        • Kontakt:
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Dokončeno
        • Medical University of South Carolina

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Pro fokusní skupiny a rozhovory:

Černí účastníci JIY:

Kritéria pro zařazení:

• Ve věku 12–17 let se 2) identifikujte jako černoch nebo Afroameričan a 3) v komunitní probaci.

Kritéria vyloučení:

• Budou vyloučeni, pokud nebudou mít souhlas rodičů k účasti.

Pro fokusní skupiny a rozhovory:

Dospělí účastníci

Kritéria pro zařazení:

  • Strážce JIY
  • Advokát (někdo, kdo podporuje změny a reformy v justiční komunitě) pro Black JIY.

Kritéria vyloučení:

• Budou vyloučeni, pokud neposkytnou souhlas s účastí.

Pro pilotní studii proveditelnosti:

Černí účastníci JIY:

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku od 12 do 17 let
  • Identifikujte se jako černoch nebo Afroameričan
  • Být v komunitní zkušební době
  • Splňujte kritéria pro zneužívání alkoholu, konopí nebo jiných drog, jak jsou definována v DSM 5
  • mít alespoň 1 problém související s AOD;
  • Frekvence AOD musí být týdenní používání po dobu 3 měsíců

Kritéria vyloučení:

  • Budou vyloučeni, pokud nebudou mít souhlas rodičů k účasti
  • Porušení podmíněného propuštění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ADAP-ITT Fáze 8
Fáze 8 sestává z pilotování kulturně přizpůsobené intervence CYT pomocí 30 Black JIY, aby se prověřila proveditelnost a přijatelnost.
Behaviorální: Kulturně přizpůsobená léčba užívání návykových látek u dospívajících
The Cannabis Youth Treatment Series (CYT) (model MET/CBT12) si klade za cíl snížit užívání alkoholu a konopí.
Ostatní jména:
  • Konopná řada Léčba mládeže

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveditelnost a přijatelnost
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Účastníci vyplní dotazníky o proveditelnosti a přijatelnosti a poskytnou kvalitativní údaje o tom, co se líbí a nelíbí o intervenci, poskytování, struktuře a obsahu sezení.
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v užívání látek
Časové okno: Výchozí stav, po každé studijní návštěvě, při dokončení studie, až 3 měsíce po intervenci, v průměru 6 měsíců.
Účastníci dokončí rozbor moči
Výchozí stav, po každé studijní návštěvě, při dokončení studie, až 3 měsíce po intervenci, v průměru 6 měsíců.
Změna v diskriminační nouzi
Časové okno: výchozí stav, po dokončení studie a do 3 měsíců po intervenci, v průměru 6 měsíců.
Účastníci dokončí opatření k posouzení diskriminace
výchozí stav, po dokončení studie a do 3 měsíců po intervenci, v průměru 6 měsíců.
Změna symptomů duševního zdraví
Časové okno: Výchozí stav, po každé studijní návštěvě, při dokončení studie, až 3 měsíce po intervenci, v průměru 6 měsíců.
Účastníci vyplní opatření a dotazníky pro sledování symptomů úzkosti, deprese a traumatu
Výchozí stav, po každé studijní návštěvě, při dokončení studie, až 3 měsíce po intervenci, v průměru 6 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, San Francisco

Spolupracovníci

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Brittany Bryant, DSW, University of California, San Francisco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

22. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 23-40126
  • K23DA057412 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

IPD nebude sdíleno.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Použití látky

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit