Adaptation culturelle du traitement médicamenteux pour les jeunes DJJ (CAST)
9 juillet 2026 mis à jour par: University of California, San Francisco
L'adaptation culturelle d'un traitement contre la consommation d'alcool et d'autres drogues pour les jeunes noirs impliqués dans la justice
Ce projet vise à améliorer la compréhension de l'impact de la discrimination ethnique et raciale (ERD) sur la consommation d'alcool et d'autres drogues (AOD) chez les adolescents au sein de la population des jeunes noirs impliqués dans la justice (JIY).
Des entretiens individuels avec Black JIY et des groupes de discussion avec les parents et tuteurs de Black JIY et les membres de la communauté qui soutiennent le changement et la réforme dans la communauté judiciaire pour Black JIY seront menés.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les JIY noirs sont surreprésentés dans le système de justice pénale en raison du racisme et de la discrimination institutionnels.
La théorie générale des contraintes postule que des niveaux élevés de discrimination ethnique et raciale (ERD), associés à des niveaux élevés de témoignage ou d'expérience de brutalités policières, exposent les Noirs JIY à un risque unique d'augmentation de la consommation d'alcool et d'autres drogues (AOD) comme moyen de faire face. événements stressants.
Black JIY déclare s'être engagé dans une consommation concomitante d'alcool et de cannabis pour obtenir un répit temporaire du stress induit par la discrimination.
Bien que les JIY aient des taux plus élevés de consommation concomitante d'alcool et de cannabis que les jeunes non impliqués dans la justice, dans l'ensemble, les JIY noirs sont moins susceptibles d'être orientés vers des programmes de traitement de la toxicomanie, moins susceptibles de s'engager dans des soins après avoir été libérés sous probation, moins sont susceptibles de bénéficier d'un traitement contre la toxicomanie en termes de réduction du risque de récidive et sont plus affectés par l'apparition précoce d'une activité AOD que White JIY.
À ce jour, aucun traitement connu contre la toxicomanie chez les adolescents ne traite directement de l'ERD, du risque accru d'AOD dû à l'ERD, ou ne présente explicitement des outils sur la façon de répondre de manière appropriée à l'AOD et à la détresse liée à la discrimination parmi les Noirs JIY.
Pour résoudre ce problème, le programme de recherche de l'enquêteur aspire à améliorer la compréhension de l'impact de l'ERD sur l'AOD des adolescents au sein de la population noire JIY.
Des entretiens individuels avec Black JIY et des groupes de discussion avec les tuteurs de Black JIY et les membres de la communauté seront menés.
Les données seront utilisées pour adapter culturellement une intervention sur la consommation de substances chez les adolescents.
L'intervention culturellement adaptée sera ensuite pilotée avec 30 Black JIY.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
55
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Brittany E Bryant, DSW
- Numéro de téléphone: 843-973-0867
- E-mail: brittany.bryant@ucsf.edu
Lieux d'étude
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California
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San Francisco, California, États-Unis, 94110
- Recrutement
- University of California, San Francisco
-
Contact:
- Brittany Bryant, DSW
- Numéro de téléphone: 843-973-0867
- E-mail: brittany.bryant@ucsf.edu
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425
- Complété
- Medical University of South Carolina
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Pour les groupes de discussion et les entretiens :
Participants noirs au JIY :
Critère d'intégration:
• Entre 12 et 17 ans, 2) s'identifient comme noirs ou afro-américains et 3) en probation communautaire.
Critère d'exclusion:
• Seront exclus s'ils n'ont pas le consentement parental pour participer.
Pour les groupes de discussion et les entretiens :
Participants adultes
Critère d'intégration:
- Un gardien de JIY
- Un défenseur (quelqu'un qui soutient le changement et la réforme dans la communauté judiciaire) de Black JIY.
Critère d'exclusion:
• Seront exclus s'ils ne donnent pas leur consentement à participer.
Pour une étude de faisabilité pilote :
Participants noirs au JIY :
Critère d'intégration:
- Entre 12 et 17 ans
- Identifiez-vous comme noir ou afro-américain
- Être en probation communautaire
- Répondre aux critères d'abus d'alcool, de cannabis ou d'autres drogues tels que définis par le DSM 5
- Être confronté à au moins 1 problème lié à AOD ;
- La fréquence d'utilisation de l'AOD doit être hebdomadaire sur une période de 3 mois
Critère d'exclusion:
- Seront exclus s'ils n'ont pas le consentement parental pour participer
- Violation de la libération conditionnelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: ADAP-ITT Phase 8
La phase 8 consiste à piloter l'intervention CYT culturellement adaptée avec 30 Black JIY pour examiner la faisabilité et l'acceptabilité.
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La Cannabis Youth Treatment Series (CYT) (modèle MET/CBT12) vise à réduire la consommation d’alcool et de cannabis.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Faisabilité et acceptabilité
Délai: Après la fin des études, en moyenne 3 mois
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Les participants rempliront des questionnaires de faisabilité et d'acceptabilité et fourniront des données qualitatives sur les goûts et les aversions concernant l'intervention, la prestation, la structure de la session et le contenu.
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Après la fin des études, en moyenne 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans la consommation de substances
Délai: Au départ, après chaque visite d'étude, à la fin de l'étude, jusqu'à 3 mois après l'intervention, en moyenne 6 mois.
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Les participants effectueront une analyse d'urine
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Au départ, après chaque visite d'étude, à la fin de l'étude, jusqu'à 3 mois après l'intervention, en moyenne 6 mois.
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Changement dans la détresse liée à la discrimination
Délai: au départ, après la fin de l'étude et jusqu'à 3 mois après l'intervention, en moyenne 6 mois.
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Les participants effectueront une mesure d'évaluation de la détresse liée à la discrimination
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au départ, après la fin de l'étude et jusqu'à 3 mois après l'intervention, en moyenne 6 mois.
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Modification des symptômes de santé mentale
Délai: Au départ, après chaque visite d'étude, à la fin de l'étude, jusqu'à 3 mois après l'intervention, en moyenne 6 mois.
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Les participants rempliront des mesures et des questionnaires pour surveiller les symptômes d'anxiété, de dépression et de traumatisme.
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Au départ, après chaque visite d'étude, à la fin de l'étude, jusqu'à 3 mois après l'intervention, en moyenne 6 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brittany Bryant, DSW, University of California, San Francisco
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 avril 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 août 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2023
Première publication (Réel)
22 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 23-40126
- K23DA057412 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
L’IPD ne sera pas partagé.
Délai de partage IPD
IPD will be available after the study is completed and remain available upon reasonable request up to 1 year after the completion of the study.
Critères d'accès au partage IPD
To access IPD, requesters will need to submit a data analysis plan and formal proposal that describes planned analyses must be submitted.
Once the PI approves the proposal, the PI and requester will sign a data agreement.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .