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人間工学トレーニングを受けて工場労働者に与えられた運動が痛みと機能に及ぼす影響

2023年10月18日 更新者:Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University
この研究では、工場労働者に見られる腰痛に対する等尺性運動と等張性運動の有効性を比較し、この主題に関する情報と文献に貢献することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

研究はランダム化対照として計画されました。 ゲブゼ/コジャエリのプラスチック鋳造工場で働く18歳から60歳までの背中と腰痛のある労働者が研究に含まれる。 参加者は2つのグループに分けられます。 最初のグループには等張性の背中と腰のエクササイズが処方され、2番目のグループには等長性のエクササイズが処方されます。 行う演習については参加者に個別に説明され、演習パンフレットによってサポートされます。 参加者は、指定されたエクササイズを週に 3 日行い、8 週間続けることが求められます。 与えられた演習のフォローアップは、演習フォローアップ チャートを使用して行われます。 定期的に運動することができない心理的または身体的障害のある人は研究に含まれません。 参加者の社会人口学的特性に関するデータを収集するために、研究者が個人情報フォームを作成し、参加者に記入してもらいます。 参加者からデータを収集するため。身体活動レベルを測定するための「国際身体活動アンケート(短い)」。痛みに関する情報を収集するための「McGill Pain Questionnaire (Short)」。職業上の燃え尽き症候群を測定する「マスラッハ燃え尽き症候群ス​​ケール」、疲労レベルを決定するための「疲労重症度スケール」、睡眠の質を決定するための「ピッツバーグ睡眠の質アンケート」、筋力を決定するために「手動筋力テスト」が使用されます。 これらのアンケートと筋肉テストは、ワークアウトの開始前と終了時に繰り返されます。介入前後のデータは統計的に分析され、比較されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kocaeli
      • Gebze、Kocaeli、七面鳥
        • Üsküdar Unıversıty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの間であること、
  • 過去 3 か月以内に腰痛がある
  • 視覚的疼痛スケール (VAS) >4
  • 過去6か月以内に外科的介入を受けていない、

除外基準:

  • 協力的なデスクワークができない
  • 心理的な問題の存在、
  • 睡眠薬の使用
  • 神経疾患および整形外科疾患の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:対照群
対照グループには人間工学トレーニングのみが与えられます。
人間工学トレーニングは、対照グループの各参加者に個別に提供されます。 この研修の内容は、「人間工学とは何か、人間工学の目的、従業員の筋骨格系疾患、仕事に関連した筋骨格系のリスク」などです。
実験的:運動グループ
参加者は、人間工学トレーニングに加えて、ストレッチや体幹トレーニングなどのトレーニングを受けます。
運動トレーニングプログラムは、8週間、週3日、平均20~30分間適用されます。 操作を指導した後は、ウォームアップを目的とした 5 分間のストレッチ運動と、25 分間の姿勢とコアの運動を指導します。 ストレッチ体操の中では、腰方形筋ストレッチ、ハムストリングストレッチ、脊柱起立筋ストレッチ、股関節伸筋ストレッチなどが行われます。 骨盤後傾運動は、腰椎および骨盤領域の椎骨を制御し滑らかにする運動として実行されます。 体幹を安定させるエクササイズの中には、ブリッジ、プランク、横向きでのプランク、腹部の強化、クロール姿勢でのクロスアームレッグリフトエクササイズなどが行われます。 各エクササイズ位置を 8 秒間維持し、10 ~ 15 回繰り返す必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マギル疼痛アンケート (MPQ)
時間枠:10週間
マギル疼痛アンケート - 短い形式は、患者の痛みを感情と感覚の観点から評価するために使用されます。 痛みのレベルは、11 の感覚語と 4 つの感情語からなる 15 語で定義されます。 これらの説明的な言葉の中から、患者は「いいえ(0)」、「軽度(1)」、「中等度(2)」、「重度(3)」の中で自分に当てはまる答えを選択します。 また、調査中に感じた痛みをVASで測定し、その痛みの総合的な痛みの強度を6点リッカートスケールで測定します。 痛みは、リッカート尺度で「ない (0)」および「耐えられない (5)」と定義されます。 合計で、痛みのスコアは 0 ~ 45 です (痛みなし = 0、激しい痛み = 45)。
10週間
オスウェストリー腰痛障害に関するアンケート
時間枠:10週間
個人の機能を測定するために開発されました。 このスケールは、座る、歩く、身の回りの世話、物を持ち上げる、社会生活、旅行、睡眠などの活動における機能障害を判定します。 このスケールには 10 問あります。 各質問には 6 つの選択肢があります。 参加者は、これらの選択肢から自分の状況を最もよく表す定義を選択するように求められます。 各文には 0 ~ 5 のスコアが割り当てられ、最高点は 50 点です。 1~10点が軽度、11~30点が中等度、31~50点が重度として評価されます。
10週間
疲労重症度スケール (FSS)
時間枠:10週間
このスケールは 9 つの質問で構成され、各選択肢のスコアは 0 ~ 7 です。 スコア 0 は「非常にそう思わない」として表され、スコア 7 は「同意する」として表されます。 最高点は7点で、4点以上では疲労度が著しいと記録されています。
10週間
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:10週間
ピッツバーグ睡眠の質指数。睡眠時間、睡眠障害、睡眠効率、主観的睡眠の質、睡眠薬の使用、日中の機能不全、睡眠遅延を評価し、合計 24 の質問で構成されます。 そのうち 19 件は自己申告尺度で、そのうち 5 件は友人または配偶者が回答する質問で構成されています。 スケールで採点される 18 の質問を含む 7 つのコンポーネントがあり、各コンポーネントは 0 から 3 ポイントの間で評価されます。 合計スコアは0~21の範囲で、5以上は「睡眠の質が悪い」ことを示す。
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Elif PEHLEVAN、Üsküdar university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2023年10月18日

研究の完了 (実際)

2023年10月18日

試験登録日

最初に提出

2023年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月16日

最初の投稿 (実際)

2023年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月18日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Uskudar69

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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