精神保健看護師向けのモチベーション面接に関するテクノロジー支援ブレンディッドラーニング。
2024年12月11日 更新者：Wen I Liu、National Taipei University of Nursing and Health Sciences
精神保健看護師の動機付け面接知識、スキル、自己効力感に関するテクノロジー支援ブレンディッドラーニングと組み合わせた統合プログラムの有効性。
統合失調症患者の症状を安定させるための主なケアは服薬遵守ですが、地域の患者の半数以上は依然として服薬を遵守していません。 私たちのチームの最新の研究によると、服薬アドヒアランスの促進には、洞察よりもモチベーションを高める面接の方が効果的である可能性があります。 以前は、理論的かつ経験的な動機付け面接や統合された服薬遵守プログラムが不足していました。 したがって、この計画の初年度は統合的な服薬アドヒアランスの構築を完了しました。 現在、トレーニングが不足していることを考慮し、便利で効果的なモバイルテクノロジーを活用した混合学習モデルの推進を検討します。
目的: 精神科メンタルヘルス看護師のための、動機付け面接の知識、動機付け面接スキル、動機付け面接の自己効力感に関するテクノロジー支援ブレンド学習と組み合わせた統合プログラムの有効性を開発し、評価すること。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
274
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei City、台湾、112303
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 患者のケアを行うメンタルヘルス認定看護師。
除外基準:
- 2か月以内に仕事を辞める見込み
- 65歳以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：混合学習プログラム
8 時間のワークショップとテクノロジー プラットフォームに関する 4 か月の実践学習
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混合学習プログラム: 8 時間のワークショップと、テクノロジー プラットフォームに関する 4 か月の実践的な学習。
他の名前：
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介入なし：従来の教育
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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モチベーションを高める面接スキル
時間枠：測定時点は看護師のベースライン、ワークショップ研修8時間後の変化、技術支援学習4か月後の変化です。
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モチベーション面接スキルは 12 項目の評価ツールです。合計スコアは 0 ～ 12 の範囲であり、スコアが高いほどスキルが優れていることを示します。
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測定時点は看護師のベースライン、ワークショップ研修8時間後の変化、技術支援学習4か月後の変化です。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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意欲を高める面接知識と態度テスト (MIKAT)
時間枠：測定時点は看護師のベースライン、ワークショップ研修8時間後の変化、技術支援学習4か月後の変化です。
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意欲を高める面接の知識と態度のテストは、29 項目の自己申告スケールです。MIKAT の合計スコアは 0 ～ 29 の範囲で、スコアが高いほど知識が優れていることを示します。
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測定時点は看護師のベースライン、ワークショップ研修8時間後の変化、技術支援学習4か月後の変化です。
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意欲面接自信調査 (MICS)
時間枠：測定時点は看護師のベースライン、ワークショップ研修8時間後の変化、技術支援学習4か月後の変化です。
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MICS は、10 ポイントのリッカート スケールによる 24 項目の自己申告です。MICS の合計スコアは 0 ～ 240 の範囲であり、スコアが高いほど自己効力感が高いことを示します。
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測定時点は看護師のベースライン、ワークショップ研修8時間後の変化、技術支援学習4か月後の変化です。
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服薬アドヒアランス評価スケール (MARS)
時間枠：測定時点は、患者のベースライン、混合学習に基づく動機付け面接ケア後の 6 か月後の変化、および臨床効果の 9 か月後の変化です。
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投薬アドヒアランス評価スケール (MARS) は、服薬遵守行動 (項目 1 ～ 4)、服薬に対する態度 (項目 5 ～ 8)、および否定的な副作用と向精神薬に対する態度の 3 つの側面を説明する 10 項目の自己報告多次元手段です。薬（項目9～10）。
非遵守と一致する応答は 0 としてコード化され、一方、遵守と一致する応答は 1 としてコード化されます。
質問 1 ～ 6 および 9 ～ 10 については、「いいえ」の回答は遵守を示し、1 としてコード化されます。一方、質問 7 および 8 については、はいの回答は遵守を示し、1 としてコード化されます。
MARS の合計スコアは 0 ～ 10 の範囲であり、スコアが高いほど服薬アドヒアランスが良好であることを示します。
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測定時点は、患者のベースライン、混合学習に基づく動機付け面接ケア後の 6 か月後の変化、および臨床効果の 9 か月後の変化です。
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薬物に対する態度の目録 (DAI-10)
時間枠：測定時点は、患者のベースライン、混合学習に基づく動機付け面接ケア後の 6 か月後の変化、および臨床効果の 9 か月後の変化です。
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薬物態度インベントリ (DAI-10) には、処方薬を完全に遵守している患者が「真」と回答する 6 つの項目と、「偽」と評価する 4 つの項目が含まれています。
各回答にスコアが割り当てられ、DAI-30 と同じ方法で合計スコアが計算されます。
範囲は -4 ～ 6 ポイントです。
スコアが高いほど、薬を服用する態度がより前向きであることを示します。0 点をカットオフポイントとして、0 を超えると、薬を服用する態度が前向きであることを意味します。 0未満は薬を服用する態度が否定的であることを意味します
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測定時点は、患者のベースライン、混合学習に基づく動機付け面接ケア後の 6 か月後の変化、および臨床効果の 9 か月後の変化です。
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ロードアイランド大学の評価変更 (URICA)
時間枠：測定時点は、患者のベースライン、混合学習に基づく動機付け面接ケア後の 6 か月後の変化、および臨床効果の 9 か月後の変化です。
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ロードアイランド大学変化評価尺度 (URICA) は、変化の段階を測定する 4 つの下位尺度 (熟考前、熟考、行動、維持) を含む 32 項目の自己報告尺度です (24 項目のバージョンもあります)。
回答は（1=強い不一致から5=強い同意）までの5段階のリッカートスケールで与えられ、その計算式でスコアを計算し、-2から14の範囲のスコアを取得します。
スコアが高いほど、変化への動機が強いことを意味します。
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測定時点は、患者のベースライン、混合学習に基づく動機付け面接ケア後の 6 か月後の変化、および臨床効果の 9 か月後の変化です。
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簡易精神医学評価スケール (BPRS)
時間枠：測定時点は、患者のベースライン、混合学習に基づく動機付け面接ケア後の 6 か月後の変化、および臨床効果の 9 か月後の変化です。
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簡易精神医学評価スケール (BPRS) は、敵意、猜疑心、幻覚、誇大さなどの 18 の症状構成要素のレベルを評価します。
これは、中等度から重度の精神病患者の治療効果を評価するのに特に役立ちます。MARS の合計スコアは 0 ～ 10 の範囲で、スコアが高いほど服薬遵守が良好であることを示します。このスケールは 0 ～ 6 で採点され、合計 16 項目があり、合計スコアの範囲は 0 から 96 です。
スコアが高いほど、精神症状がより明らかです
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測定時点は、患者のベースライン、混合学習に基づく動機付け面接ケア後の 6 か月後の変化、および臨床効果の 9 か月後の変化です。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月8日
一次修了 (実際)
2023年8月31日
研究の完了 (実際)
2024年8月31日
試験登録日
最初に提出
2023年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月16日
最初の投稿 (実際)
2023年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月11日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- blended learning
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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