Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teknologiaavusteista sekoitettua oppimista motivoivasta haastattelusta mielenterveyshoitajille.

keskiviikko 11. joulukuuta 2024 päivittänyt: Wen I Liu, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Integroidun ohjelman tehokkuus yhdistettynä teknologia-avusteiseen sekaoppimiseen mielenterveyshoitajien motivoivan haastattelun tietoihin, taitoihin ja itsetehokkuuteen.

Lääkityshoito on ensisijainen hoitomuoto skitsofreniapotilaiden oireiden vakauttamiseksi, mutta yli puolet yhteisöpotilaista ei edelleenkään noudata lääkitystä. Tiimimme viimeisimmän tutkimuksen mukaan motivoiva haastattelu voi olla tehokkaampi lääkityksen noudattamisen edistäjä kuin oivallus. Aiemmin puuttui teoreettinen ja empiirinen motivoiva haastattelu ja integroitu lääkityksen noudattamisohjelma. Siksi tämän suunnitelman ensimmäinen vuosi on saattanut päätökseen integroidun lääkityksen noudattamisen rakentamisen. Ottaen huomioon tämänhetkinen koulutuksen puute ja sekoitettu oppimismallin edistäminen, jota avustaa kätevä ja tehokas mobiilitekniikka.

Tavoite: Kehittää ja arvioida psykiatristen mielenterveyshoitajien motivoivan haastattelun osaamisen, motivoivan haastattelun taitojen ja motivoivan haastattelun itsetehokkuuden integroidun ohjelman tehokkuutta yhdistettynä teknologia-avusteiseen sekoitettuun oppimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

274

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei City, Taiwan, 112303
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • mielenterveysrekisteröity sairaanhoitaja, joka hoitaa potilaita.

Poissulkemiskriteerit:

  • odotetaan lähtevän työstä kahden kuukauden kuluessa
  • yli 65 vuotta vanha

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: sekoitettu oppimisohjelma
8 tuntia työpajoja ja neljä kuukautta käytännön oppimista teknologia-alustoilla
sekoitettu oppimisohjelma: 8 tuntia työpajoja ja neljä kuukautta käytännön oppimista teknologia-alustoilla.
Muut nimet:
  • Sekaoppimiseen perustuva motivoiva haastattelu
Ei väliintuloa: perinteinen koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
motivoiva haastattelutaito
Aikaikkuna: Mittauspisteet ovat sairaanhoitajien lähtötilanne, muutokset 8 tuntia työpajakoulutuksen jälkeen ja muutokset 4 kuukautta teknologia-avusteisen oppimisen jälkeen.
Motivoiva haastattelutaito on 12 kohdan arviointityökalu. Kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0–12, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa taitoa.
Mittauspisteet ovat sairaanhoitajien lähtötilanne, muutokset 8 tuntia työpajakoulutuksen jälkeen ja muutokset 4 kuukautta teknologia-avusteisen oppimisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Motivoivan haastattelun tieto- ja asenteiden testi (MIKAT)
Aikaikkuna: Mittauspisteet ovat sairaanhoitajien lähtötilanne, muutokset 8 tuntia työpajakoulutuksen jälkeen ja muutokset 4 kuukautta teknologia-avusteisen oppimisen jälkeen.
Motivoiva haastattelu Tieto- ja asenteettesti on 29 kohdan itseraportoiva asteikko. MIKATin kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0-29, korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa tietoa.
Mittauspisteet ovat sairaanhoitajien lähtötilanne, muutokset 8 tuntia työpajakoulutuksen jälkeen ja muutokset 4 kuukautta teknologia-avusteisen oppimisen jälkeen.
Motivaatiohaastattelun luottamustutkimus (MICS)
Aikaikkuna: Mittauspisteet ovat sairaanhoitajien lähtötilanne, muutokset 8 tuntia työpajakoulutuksen jälkeen ja muutokset 4 kuukautta teknologia-avusteisen oppimisen jälkeen.
MICS on 24 kohteen itseraportoiva 10 pisteen Likert-asteikko. MICS:n kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0–240, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa itsetehokkuutta.
Mittauspisteet ovat sairaanhoitajien lähtötilanne, muutokset 8 tuntia työpajakoulutuksen jälkeen ja muutokset 4 kuukautta teknologia-avusteisen oppimisen jälkeen.
Lääkkeiden noudattamisen arviointiasteikko (MARS)
Aikaikkuna: Mittauspisteet ovat potilaiden lähtökohta, muutokset 6 kuukauden kuluttua motivoivasta haastattelusta sekoitettuun oppimiseen perustuvasta hoidosta ja muutokset kliinisissä vaikutuksissa 9 kuukauden kohdalla.
Lääkehoitoon sitoutumisen arviointiasteikko (MARS) on 10 kohdan itseraportoiva moniulotteinen väline, joka kuvaa kolmea ulottuvuutta: lääkityksen noudattamista (kohdat 1-4), suhtautumista lääkkeiden ottamiseen (kohdat 5-8) sekä negatiivisia sivuvaikutuksia ja asenteita psykotrooppisiin aineisiin. lääkitys (kohdat 9-10). sitoutumattomuuden mukainen vastaus koodataan 0:lla, kun taas kiinnittymisen mukainen vastaus koodataan 1:llä. Kysymyksissä 1-6 ja 9-10 ei-vastaus osoittaa sitoutumista ja on koodattu 1:llä, kun taas kysymyksiin 7 ja 8 kyllä-vastaus osoittaa sitoutumista ja on koodattu 1:llä. MARS-tutkimuksen kokonaispistemäärät voivat vaihdella välillä 0-10, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lääkityksen sitoutumista.
Mittauspisteet ovat potilaiden lähtökohta, muutokset 6 kuukauden kuluttua motivoivasta haastattelusta sekoitettuun oppimiseen perustuvasta hoidosta ja muutokset kliinisissä vaikutuksissa 9 kuukauden kohdalla.
Huumausaineinventaari (DAI-10)
Aikaikkuna: Mittauspisteet ovat potilaiden lähtökohta, muutokset 6 kuukauden kuluttua motivoivasta haastattelusta sekoitettuun oppimiseen perustuvasta hoidosta ja muutokset kliinisissä vaikutuksissa 9 kuukauden kohdalla.
Drug Attitude Inventory (DAI-10) sisältää kuusi kohtaa, joihin potilas, joka noudattaa täysin määrättyä lääkitystä, vastaisi "tosi" ja neljä arvosanaksi "epätosi". Jokaiselle vastaukselle jaetaan pisteet ja kokonaispistemäärä lasketaan samalla tavalla kuin DAI-30:ssä. Alue on -4 - 6 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä positiivisempi suhtautuminen lääkkeen ottamiseen, 0 pistettä rajapisteenä, yli 0 tarkoittaa, että asenne lääkkeen ottamiseen on positiivinen; alle 0 tarkoittaa, että suhtautuminen lääkkeen ottamiseen on negatiivinen
Mittauspisteet ovat potilaiden lähtökohta, muutokset 6 kuukauden kuluttua motivoivasta haastattelusta sekoitettuun oppimiseen perustuvasta hoidosta ja muutokset kliinisissä vaikutuksissa 9 kuukauden kohdalla.
Rhode Islandin yliopiston muuttunut arviointi (URICA)
Aikaikkuna: Mittauspisteet ovat potilaiden lähtökohta, muutokset 6 kuukauden kuluttua motivoivasta haastattelusta sekoitettuun oppimiseen perustuvasta hoidosta ja muutokset kliinisissä vaikutuksissa 9 kuukauden kohdalla.
University of Rhode Island Change Assessment Scale (URICA) on 32 kohdan itseraportointimitta, joka sisältää 4 ala-asteikkoa, jotka mittaavat muutoksen vaiheita: Precontemplation, Contemplation, Action ja Maintenance (myös 24 kohdan versio). Vastaukset annetaan 5 pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee (1 = vahva erimielisyys - 5 = vahva yksimielisyys). Laske pisteet sen laskentakaavalla ja saat arvosanan välillä -2 - 14. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vahvempi motivaatio muutokseen.
Mittauspisteet ovat potilaiden lähtökohta, muutokset 6 kuukauden kuluttua motivoivasta haastattelusta sekoitettuun oppimiseen perustuvasta hoidosta ja muutokset kliinisissä vaikutuksissa 9 kuukauden kohdalla.
Lyhyt psykiatrinen arviointiasteikko (BPRS)
Aikaikkuna: Mittauspisteet ovat potilaiden lähtökohta, muutokset 6 kuukauden kuluttua motivoivasta haastattelusta sekoitettuun oppimiseen perustuvasta hoidosta ja muutokset kliinisissä vaikutuksissa 9 kuukauden kohdalla.
Lyhyt psykiatrinen arviointiasteikko (BPRS) arvioi 18 oirerakenteen, kuten vihamielisyyden, epäluuloisuuden, hallusinaatioiden ja suurenmoisuuden, tason. Se on erityisen hyödyllinen arvioitaessa hoidon tehokkuutta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea psykoosi. MARS-tutkimuksen kokonaispistemäärät voivat vaihdella välillä 0–10, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa lääkityksen sitoutumista. Tämä asteikko on pisteytetty 0–6. yhteensä 16 kohdetta, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-96. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä selvempiä psykiatriset oireet ovat
Mittauspisteet ovat potilaiden lähtökohta, muutokset 6 kuukauden kuluttua motivoivasta haastattelusta sekoitettuun oppimiseen perustuvasta hoidosta ja muutokset kliinisissä vaikutuksissa 9 kuukauden kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 8. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 12. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa