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정신 건강 간호사를 위한 동기 부여 인터뷰에 대한 기술 지원 혼합 학습.

2024년 12월 11일 업데이트: Wen I Liu, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

기술 지원 혼합 학습과 결합된 통합 프로그램이 정신 건강 간호사의 동기 면접 지식, 기술 및 자기 효능감에 미치는 효과.

정신분열병 환자의 증상을 안정시키기 위해서는 복약 순응이 1차 진료이지만, 지역사회 환자의 절반 이상이 여전히 복약 순응을 하지 않고 있다. 우리 팀의 최신 연구에 따르면 동기 부여 인터뷰는 통찰력보다 복약 순응도를 높이는 데 더 효과적일 수 있습니다. 과거에는 이론적, 실증적 동기 부여 인터뷰와 통합 복약 순응 프로그램이 부족했습니다. 따라서 이 계획의 첫 해는 통합 복약 순응도 구축을 완료했습니다. 편리하고 효과적인 모바일 기술이 지원하는 혼합 학습 모델에 대한 교육 및 홍보가 현재 부족함을 고려하십시오.

목표: 정신과 정신 건강 간호사를 위한 동기 부여 면접 지식, 동기 부여 면접 기술 및 동기 부여 면접 자기효능감에 대한 기술 지원 혼합 학습과 결합된 통합 프로그램의 효과를 개발하고 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

274

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei City, 대만, 112303
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 환자를 돌보는 정신 건강 등록 간호사.

제외 기준:

  • 2개월 이내에 직장을 떠날 것으로 예상됨
  • 65세 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 혼합 학습 프로그램
기술 플랫폼에 대한 8시간의 워크숍과 4개월의 실습
행동: 블렌디드 러닝 프로그램
혼합 학습 프로그램: 기술 플랫폼에 대한 8시간의 워크숍과 4개월의 실습 학습.
다른 이름들:
  • 블렌디드러닝 기반 동기면접 케어 역량
간섭 없음: 기존 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동기부여 면접 스킬
기간: 측정시점은 간호사 기준, 워크숍 교육 후 8시간 후의 변화, 기술지원학습 후 4개월 후의 변화이다.
동기 부여 인터뷰 기술은 12개 항목 평가 도구입니다. 총 점수 범위는 0~12점이며, 점수가 높을수록 기술이 우수함을 의미합니다.
측정시점은 간호사 기준, 워크숍 교육 후 8시간 후의 변화, 기술지원학습 후 4개월 후의 변화이다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동기 부여 면접 지식 및 태도 시험(MIKAT)
기간: 측정시점은 간호사 기준, 워크숍 교육 후 8시간 후의 변화, 기술지원학습 후 4개월 후의 변화이다.
동기 부여 인터뷰 지식 및 태도 테스트는 29개 항목으로 구성된 자가 보고 척도입니다. MIKAT의 총 점수 범위는 0~29점이며, 점수가 높을수록 더 나은 지식을 나타냅니다.
측정시점은 간호사 기준, 워크숍 교육 후 8시간 후의 변화, 기술지원학습 후 4개월 후의 변화이다.
동기부여 면접 자신감 설문조사(MICS)
기간: 측정시점은 간호사 기준, 워크숍 교육 후 8시간 후의 변화, 기술지원학습 후 4개월 후의 변화이다.
MICS는 10점 Likert 척도의 24개 항목 자가 보고입니다. MICS의 총 점수 범위는 0~240점이며 점수가 높을수록 자기 효능감이 더 우수함을 나타냅니다.
측정시점은 간호사 기준, 워크숍 교육 후 8시간 후의 변화, 기술지원학습 후 4개월 후의 변화이다.
약물 준수 평가 척도(MARS)
기간: 측정시점은 환자 기준, 블렌디드러닝 기반 동기면담 치료 후 6개월 후 변화, 임상효과 9개월 후 변화이다.
약물 준수 평가 척도(MARS)는 약물 준수 행동(항목 1-4), 약물 복용에 대한 태도(항목 5-8) 및 정신병에 대한 부정적인 부작용 및 태도의 3가지 차원을 설명하는 10개 항목의 자가 보고 다차원 도구입니다. 약물(항목 9-10). 비순응과 일치하는 응답은 0으로 코딩되는 반면 준수와 일치하는 응답은 1로 코딩됩니다. 질문 1-6과 9-10의 경우 아니요 응답은 준수를 나타내며 1로 코딩되고, 질문 7과 8의 경우 예 응답은 준수를 나타내며 1로 코딩됩니다. MARS의 총점은 0에서 10 사이일 수 있으며, 점수가 높을수록 약물 순응도가 더 우수함을 나타냅니다.
측정시점은 환자 기준, 블렌디드러닝 기반 동기면담 치료 후 6개월 후 변화, 임상효과 9개월 후 변화이다.
약물 태도 목록(DAI-10)
기간: 측정시점은 환자 기준, 블렌디드러닝 기반 동기면담 치료 후 6개월 후 변화, 임상효과 9개월 후 변화이다.
약물 태도 척도(DAI-10)에는 처방된 약물을 완전히 준수하는 환자가 '참'으로 대답할 6개 항목과 '거짓'으로 평가할 4개 항목이 포함되어 있습니다. 각 답변에 점수가 할당되며 총점은 DAI-30과 동일한 방식으로 계산됩니다. 범위는 -4~6포인트입니다. 점수가 높을수록 약 복용 태도가 긍정적임을 의미하며, 0점을 기준점으로 하고, 0 이상이면 약 복용 태도가 긍정적임을 의미합니다. 0 미만은 약을 복용하는 태도가 부정적이라는 뜻이다.
측정시점은 환자 기준, 블렌디드러닝 기반 동기면담 치료 후 6개월 후 변화, 임상효과 9개월 후 변화이다.
로드아일랜드 대학교 변경 평가(URICA)
기간: 측정시점은 환자 기준, 블렌디드러닝 기반 동기면담 치료 후 6개월 후 변화, 임상효과 9개월 후 변화이다.
URICA(University of Rhode Island Change Assessment Scale)는 변화 단계를 측정하는 4개의 하위 척도(사전 숙고, 숙고, 행동 및 유지 관리(24개 항목 버전도 있음))를 포함하는 32개 항목 자가 보고 척도입니다. 응답은 (1=강한 불일치 ~ 5=강한 동의) 범위의 5점 Likert 척도로 제공되며, 계산 공식을 사용하여 점수를 계산하고 -2에서 14까지의 점수를 얻습니다. 점수가 높을수록 변화에 대한 동기가 강한 것을 의미합니다.
측정시점은 환자 기준, 블렌디드러닝 기반 동기면담 치료 후 6개월 후 변화, 임상효과 9개월 후 변화이다.
간략한 정신의학적 평가 척도(BPRS)
기간: 측정시점은 환자 기준, 블렌디드러닝 기반 동기면담 치료 후 6개월 후 변화, 임상효과 9개월 후 변화이다.
간략한 정신의학적 평가 척도(BPRS)는 적대감, 의심, 환각, 과대성과 같은 18가지 증상 구성의 수준을 평가합니다. 이는 중등도에서 중증의 정신병이 있는 환자의 치료 효과를 측정하는 데 특히 유용합니다. MARS의 총 점수는 0~10점 사이일 수 있으며, 점수가 높을수록 약물 순응도가 더 양호함을 의미합니다. 이 척도는 0~6점으로 점수가 매겨집니다. 총 16개 항목으로 총점은 0점부터 96점까지이다. 점수가 높을수록 정신과적 증상이 더 뚜렷함을 의미
측정시점은 환자 기준, 블렌디드러닝 기반 동기면담 치료 후 6개월 후 변화, 임상효과 9개월 후 변화이다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 8일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • blended learning

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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