寛骨臼の損傷とその結果の外科的治療
2023年8月15日 更新者：Olzhas Bekarissov、National Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after academician N.D. Batpenov
寛骨臼の損傷および損傷の結果に対する外科的治療の改善
このプログラムの目的は、骨盤の損傷とその影響の診断と治療のための技術を開発することです。
目的：寛骨臼骨折の外科的治療技術を向上させる。
調査の概要
詳細な説明
タスク: 寛骨臼への低外傷性アクセスの実装。複雑な寛骨臼骨折の骨接合のための新しいインプラントの臨床現場への導入。新しいインプラントによる寛骨臼の固定の数学的モデリング。実施された研究結果の公表 整形外科における新しいインプラントの使用の妥当性は、特に骨組織の質が低い場合の、体内でのインプラントの適応の問題によるものです。 現在、インプラントの材料と形状を改良する作業が進行しており、新しい合金が研究され、ポリマーインプラントが導入されていますが、骨への組み込みの問題は依然として残っています。 整形外科における有望な方向性は、形態学的形状と弾性強度特性が人間の骨に可能な限り近いインプラントを作成することです。 しかし、金属合金から骨構造の絶対コピーを作成すると、その強度が弱まり、固定安定性が失われ、その後隣接する骨組織が溶解します。
これらすべては、この問題を解決するための、おそらくより有望で効果的な新しい方法をさらに探索する必要があることを示しています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nagmet Mursalov, PhD
- 電話番号：+77078553651
- メール：nagmet2007@mail.ru
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Nurgeldi Manap, PhD student
- 電話番号：+77078088656
- メール：nurgeldi.manap@gmail.com
研究場所
-
-
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Astana、カザフスタン、010000
- 募集
- Center of National Scientific center Of Traumatology and Orthopedics named after academician N.D. Batpenov
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コンタクト：
- Nagmet Mursalov, PhD
- 電話番号：+77078553651
- メール：nagmet2007@mail.ru
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コンタクト：
- Nurgeldi Manap, PhD student
- 電話番号：+77078088656
- メール：nurgeldi.manap@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 手術を受ける寛骨臼骨折の患者
- Judet および Letournel の分類による寛骨臼骨折
除外基準:
- 18歳未満の患者
- Judet および Letournel の分類による後壁骨折
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：グループA
外科的介入グループ
|
外科治療における寛骨臼骨折の固定用プレートの使用
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
骨折の硬化
時間枠：1年間のフォローアップ
|
放射線医学の Matta 基準、Harris Hip Score を使用した結果の評価
|
1年間のフォローアップ
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月25日
一次修了 (推定)
2023年12月31日
研究の完了 (推定)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月15日
最初の投稿 (実際)
2023年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月15日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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