Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хирургическое лечение травм и последствий вертлужной впадины

15 августа 2023 г. обновлено: Olzhas Bekarissov, National Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after academician N.D. Batpenov

Совершенствование хирургического лечения повреждений и последствий травм вертлужной впадины

Цель программы — разработка технологий диагностики и лечения травм и последствий травм таза.

Цель: усовершенствовать технику хирургического лечения переломов вертлужной впадины.

Обзор исследования

Подробное описание

Задачи: Осуществление малотравматичного доступа к вертлужной впадине; внедрение в клиническую практику нового имплантата для остеосинтеза сложных переломов вертлужной впадины; математическое моделирование фиксации вертлужной впадины новым имплантатом; публикация результатов проведенной работы Актуальность использования новых имплантатов в ортопедии обусловлена ​​проблемой адаптации имплантатов в организме, особенно при низком качестве костной ткани. В настоящее время ведутся работы по совершенствованию материалов и форм имплантатов, изучаются новые сплавы, внедряются полимерные имплантаты, но остается проблема их интеграции в кости. Перспективным направлением в ортопедии является создание имплантатов, максимально приближенных по своей морфологической форме и упруго-прочностным свойствам к кости человека. Но создание абсолютной копии костной структуры из металлического сплава приводит к ослаблению ее прочности и потере устойчивости фиксации, а также последующему лизису прилегающей костной ткани.

Все это указывает на необходимость дальнейшего поиска новых, возможно, более перспективных и эффективных путей решения данной проблемы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nagmet Mursalov, PhD
  • Номер телефона: +77078553651
  • Электронная почта: nagmet2007@mail.ru

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Nurgeldi Manap, PhD student
  • Номер телефона: +77078088656
  • Электронная почта: nurgeldi.manap@gmail.com

Места учебы

      • Astana, Казахстан, 010000
        • Рекрутинг
        • Center of National Scientific center Of Traumatology and Orthopedics named after academician N.D. Batpenov
        • Контакт:
          • Nagmet Mursalov, PhD
          • Номер телефона: +77078553651
          • Электронная почта: nagmet2007@mail.ru
        • Контакт:
          • Nurgeldi Manap, PhD student
          • Номер телефона: +77078088656
          • Электронная почта: nurgeldi.manap@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • пациенты старше 18 лет
  • пациенты с переломами вертлужной впадины, подвергающиеся хирургическому вмешательству
  • переломы вертлужной впадины по классификации Жюде и Летурнеля

Критерий исключения:

  • пациенты до 18 лет
  • перелом задней стенки по классификации Жюде и Летурнеля

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Группа хирургического вмешательства
Использование пластины для фиксации переломов вертлужной впадины при хирургическом лечении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
консолидация перелома
Временное ограничение: 1 год наблюдения
Оценка результатов с использованием радиологического критерия Матта, Harris Hip Score.
1 год наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BR11065157(04)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться