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Chirurgische Behandlung von Verletzungen und Folgen der Hüftpfanne

Verbesserung der chirurgischen Behandlung von Verletzungen und Folgen von Verletzungen der Hüftpfanne

Ziel des Programms ist die Entwicklung von Technologien zur Diagnose und Behandlung von Verletzungen und Folgen des Beckens.

Zweck: Verbesserung der Technik der chirurgischen Behandlung von Hüftgelenksfrakturen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Aufgaben: Umsetzung eines traumaarmen Zugangs zum Acetabulum; Einführung eines neuen Implantats zur Osteosynthese komplexer Hüftgelenksfrakturen in die klinische Praxis; Мathematische Modellierung der Fixierung der Hüftpfanne mit einem neuen Implantat; Veröffentlichung der Ergebnisse der durchgeführten Arbeiten Die Relevanz des Einsatzes neuer Implantate in der Orthopädie ist auf das Problem der Anpassung von Implantaten an den Körper zurückzuführen, insbesondere bei schlechter Qualität des Knochengewebes. Derzeit wird daran gearbeitet, die Materialien und Formen von Implantaten zu verbessern, neue Legierungen werden untersucht und Polymerimplantate eingeführt, aber das Problem ihrer Integration in die Knochen bleibt bestehen. Eine vielversprechende Richtung in der Orthopädie ist die Schaffung von Implantaten, die in ihrer morphologischen Form und ihren Elastizitätseigenschaften dem menschlichen Knochen möglichst nahe kommen. Die Schaffung einer absoluten Kopie der Knochenstruktur aus einer Metalllegierung führt jedoch zu einer Schwächung der Festigkeit und zum Verlust der Fixierungsstabilität sowie zur anschließenden Lyse des angrenzenden Knochengewebes.

All dies weist auf die Notwendigkeit einer weiteren Suche nach neuen, möglicherweise vielversprechenderen und effektiveren Wegen zur Lösung dieses Problems hin.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Astana, Kasachstan, 010000
        • Rekrutierung
        • Center of National Scientific center Of Traumatology and Orthopedics named after academician N.D. Batpenov
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 18 Jahre
  • Patienten mit Hüftgelenkfrakturen, die sich einer Operation unterziehen
  • Hüftgelenksfrakturen nach der Klassifikation von Judet und Letournel

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren
  • Hinterwandfraktur nach der Klassifikation von Judet und Letournel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Chirurgische Interventionsgruppe
Die Verwendung einer Platte zur Fixierung von Hüftgelenksfrakturen bei der chirurgischen Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konsolidierung der Fraktur
Zeitfenster: 1 Jahr Nachbeobachtung
Auswertung der Ergebnisse anhand des radiologischen Matta-Kriteriums, dem Harris Hip Score
1 Jahr Nachbeobachtung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. November 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BR11065157(04)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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