Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Acetabulumin vammojen ja seurausten kirurginen hoito

Vahinkojen kirurgisen hoidon parantaminen ja acetabulumin vammojen seuraukset

Ohjelman tavoitteena on kehittää teknologioita lantion vammojen ja seurausten diagnosointiin ja hoitoon.

Tarkoitus: parantaa acetabulaaristen murtumien kirurgisen hoidon tekniikkaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehtävät: Toteutetaan vähän traumaattista pääsyä acetabulumiin; uuden implantin käyttöönotto monimutkaisten asetabulaaristen murtumien osteosynteesiä varten kliiniseen käytäntöön; matemaattinen mallinnus acetabulumin kiinnittämisestä uudella implantilla; Tehdyn työn tulosten julkaiseminen Uusien implanttien käytön merkitys ortopediassa johtuu implanttien sopeutumisongelmasta kehossa, erityisesti luukudoksen huonossa laadussa. Parhaillaan tehdään työtä implanttien materiaalien ja muotojen parantamiseksi, uusia seoksia tutkitaan, polymeeri-implantteja otetaan käyttöön, mutta ongelma niiden integroimisesta luihin on edelleen olemassa. Lupaava suunta ortopediassa on implanttien luominen morfologisesti muodoltaan ja elasto-lujuusominaisuuksiltaan mahdollisimman lähellä ihmisen luuta. Mutta luurakenteen absoluuttisen kopion luominen metalliseoksesta johtaa sen lujuuden heikkenemiseen ja kiinnitysstabiilisuuden menettämiseen ja sitä seuraavaan viereisen luukudoksen hajoamiseen.

Kaikki tämä osoittaa tarvetta etsiä lisää uusia, ehkä lupaavampia ja tehokkaampia tapoja ratkaista tämä ongelma.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Astana, Kazakstan, 010000
        • Rekrytointi
        • Center of National Scientific center Of Traumatology and Orthopedics named after academician N.D. Batpenov
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotiaita potilaita
  • potilaille, joilla on acetabulaarisen murtuma ja joille tehdään leikkaus
  • acetabulaariset murtumat Judetin ja Letournelin luokituksen mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat potilaat
  • takaseinän murtuma Judetin ja Letournelin luokituksen mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Kirurginen interventioryhmä
Levyn käyttö asetabulaaristen murtumien kiinnittämiseen kirurgisessa hoidossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
murtuman lujittaminen
Aikaikkuna: 1 vuoden seuranta
Tulosten arviointi radiologista Matta-kriteeriä, Harris Hip Scorea, käyttäen
1 vuoden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BR11065157(04)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Asetabulaarinen murtuma

Tilaa