Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kirurgisk behandling af skader og konsekvenser af acetabulum

Forbedring af den kirurgiske behandling af skader og konsekvenser af skader i acetabulum

Formålet med programmet er at udvikle teknologier til diagnosticering og behandling af skader og følger af bækkenet.

Formål: at forbedre teknikken til kirurgisk behandling af acetabulære frakturer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Opgaver: Implementering af lavtraumatisk adgang til acetabulum; introduktion af et nyt implantat til osteosyntese af komplekse acetabulære frakturer i klinisk praksis; matematisk modellering af fiksering af acetabulum med et nyt implantat; рpublisering af resultaterne af det udførte arbejde. Relevansen af ​​brugen af ​​nye implantater i ortopædi skyldes problemet med tilpasning af implantater i kroppen, især med dårlig kvalitet af knoglevæv. I øjeblikket arbejdes der på at forbedre materialer og former for implantater, nye legeringer bliver undersøgt, polymerimplantater er ved at blive introduceret, men problemet med deres integration i knogler består. En lovende retning inden for ortopædi er skabelsen af ​​implantater så tæt som muligt i deres morfologiske form og elasto-styrke egenskaber på menneskelig knogle. Men skabelsen af ​​en absolut kopi af knoglestrukturen fra en metallegering fører til en svækkelse af dens styrke og tab af fikseringsstabilitet og efterfølgende lysis af det tilstødende knoglevæv.

Alt dette indikerer behovet for yderligere søgen efter nye, måske mere lovende og effektive måder at løse dette problem på.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Astana, Kasakhstan, 010000
        • Rekruttering
        • Center of National Scientific center Of Traumatology and Orthopedics named after academician N.D. Batpenov
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter over 18 år
  • patienter med acetabulære frakturer, der skal opereres
  • acetabulære frakturer i henhold til klassificeringen af ​​Judet og Letournel

Ekskluderingskriterier:

  • patienter under 18 år
  • bagvægsbrud ifølge klassifikationen af ​​Judet og Letournel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Kirurgisk interventionsgruppe
Brug af plade til fiksering af acetabulære frakturer i kirurgisk behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
konsolidering af brud
Tidsramme: 1 års opfølgning
Evaluering af resultater ved hjælp af det radiologiske Matta-kriterium, Harris Hip Score
1 års opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. august 2023

Først opslået (Faktiske)

22. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BR11065157(04)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Acetabulær fraktur

Abonner