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비구의 손상 및 결과의 외과적 치료

비구 손상 및 결과의 외과적 치료 개선

이 프로그램의 목표는 골반의 부상과 결과를 진단하고 치료하기 위한 기술을 개발하는 것입니다.

목적: 비구 골절의 외과적 치료 기술을 향상시킨다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

작업: 관골구에 대한 저외상성 접근 구현; 복잡한 비구 골절의 골접합을 위한 새로운 임플란트를 임상 실습에 도입; м새로운 임플란트로 비구 고정의 수학적 모델링; р수행된 작업 결과의 출판 정형외과에서 새로운 임플란트 사용의 관련성은 특히 뼈 조직의 품질이 좋지 않은 경우 신체의 임플란트 적응 문제 때문입니다. 현재 임플란트의 재료와 모양을 개선하기 위한 작업이 진행 중이며 새로운 합금이 연구되고 있으며 폴리머 임플란트가 도입되고 있지만 뼈에 통합되는 문제는 남아 있습니다. 정형외과에서 유망한 방향은 인간의 뼈에 형태학적 형태와 탄성 강도 특성이 가능한 한 근접한 임플란트를 만드는 것입니다. 그러나 금속 합금에서 뼈 구조의 절대적인 사본을 생성하면 강도가 약해지고 고정 안정성이 손실되어 인접한 뼈 조직이 용해됩니다.

이 모든 것은 이 문제를 해결하기 위한 새롭고 아마도 더 유망하고 효과적인 방법에 대한 추가 검색이 필요함을 나타냅니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Astana, 카자흐스탄, 010000
        • 모병
        • Center of National Scientific center Of Traumatology and Orthopedics named after academician N.D. Batpenov
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 수술을 받는 비구 골절 환자
  • Judet과 Letournel의 분류에 따른 비구 골절

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • Judet과 Letournel의 분류에 따른 후벽 골절

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
외과 개입 그룹
외과적 치료에서 비구 골절의 고정을 위한 플레이트의 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골절의 강화
기간: 1년 추적
방사선학적 Matta 기준인 Harris Hip Score를 이용한 결과 평가
1년 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 25일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BR11065157(04)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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비구 골절에 대한 임상 시험

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