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腰椎椎間板ヘルニア手術後の動的神経筋安定化運動の有効性の調査

2026年6月4日 更新者:Doç.Dr.Ömer Şevgin、Uskudar University

腰椎椎間板ヘルニア手術を受ける患者の痛み、機能性、運動恐怖症に対する動的神経筋安定化の効果の調査

研究の目的は、腰椎椎間板ヘルニア手術を受けた患者の痛み、機能性、恐怖に対する動的神経筋安定化運動の効果を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、定量的研究であるランダム化比較試験として計画されました。 参加者は、単純なランダム化方法により、対照群と運動群の 2 つのグループに分けられます。 研究の対照群の個体には、手術後にいかなる運動プログラムも与えられない。 手術後の動的神経筋安定化運動で作成された自宅運動プログラムが介入グループの個人に適用されます。 データ収集はオンライン調査を通じて行われます。 治療の前後に使用するスケールとフォームはそれぞれ次のとおりです。 1. オスウェストリー腰痛障害アンケート 2. 国際身体活動アンケート(短い形式) 3. 日常生活活動の恐怖に関するアンケート アンケートは Google にアップロードされます。フォーム データベースと参加者は、電子メールまたは携帯電話アプリケーションを介してアクセスされます。 。 術後運動プログラムを開始する前にアンケートに記入していただき、退院前に運動プログラムについて具体的に説明します。 演習は週に3回、8週間にわたって計画されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 30歳から50歳の間であること。
  • 腰椎椎間板ヘルニアの手術を受けました。
  • コンピュータ/タブレット/電話およびインターネットにアクセスできること。

除外基準:

  • 認知的、精神的、または心理的な問題がある。
  • 視覚障害または聴覚障害がある。
  • 重大な機能喪失を引き起こす身体疾患がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:対照群
手術後は運動は禁止です
介入は行われません。
実験的:運動グループ
動的神経筋安定化運動は手術後8週間実施されます。
動的神経筋安定化グループは、発達運動学に基づいた発達姿勢を学びます。 これには、仰臥位、横臥位、四足歩行、斜め座り、クマ位、スクワット位が含まれます。 各ポジションを 30 ~ 60 秒間 5 回行い、アクティブな運動は監督下で 5 ~ 10 回を週 2 日、監督なしで週 3 日を 8 週間実施します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The Oswestry Disability Index
時間枠:8 weeks
The questionnaire includes ten topics related to pain severity, weight lifting, self-care, walking, sitting, sexual function, standing, social life, sleep quality, and ability to travel. expression follows. The patient then checks for the expression that most closely resembles his condition. Each question is scored on a scale of 0-5, with the first statement being zero and indicating the least disability, and the last statement being scored as 5 indicating the most severe disability. The scores of all answered questions are added up, then multiplied by two to get the index (range 0 to 100). Zero equals no obstacle and 100 is the maximum possible obstacle.
8 weeks
International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF)
時間枠:8 weeks
It consists of 7 questions. The questions provide information about time spent walking, time spent in moderate and vigorous activities, and time spent sitting. Calculation of the short form's total score includes the sum of time (minutes) and frequency (days) of walking, moderate-intensity activity, and vigorous activity. The energy required for activities is calculated with the metabolic equivalent (MET) -minute score. Standard MET values have been established for these activities. These are; Sitting 1.5 MET, Walking 3.3 MET, Moderate-intensity physical activity 4.0 MET, Vigorous physical activity 8.0 MET. Daily and weekly physical activity using these values level is calculated.
8 weeks
Fear of Daily Living Activities Questionnaire
時間枠:8 weeks
In the questionnaire consisting of 10 questions, the participant is asked to score each question between 0 and 100. No fear of the activity is set to 0 and excessive fear of the activity is 100. In addition, the participants are asked to add 2 different activities that are not included in the survey but cause fear.
8 weeks
visual analogue scale
時間枠:8 weeks
1=no pain, 10=worst pain
8 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Büşra ARISÜT、Uskudar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2023年11月28日

研究の完了 (実際)

2023年12月6日

試験登録日

最初に提出

2023年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月21日

最初の投稿 (実際)

2023年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月4日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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