Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání účinnosti dynamických neuromuskulárních stabilizačních cvičení po operaci výhřezu bederní ploténky

4. června 2026 aktualizováno: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University

Zkoumání vlivu dynamické neuromuskulární stabilizace na bolest, funkčnost a kineziofobii u jedinců podstupujících operaci výhřezu bederní ploténky

Cílem studie je prozkoumat účinky dynamických neuromuskulárních stabilizačních cvičení na bolest, funkčnost a strach u jedinců, kteří podstoupili operaci výhřezu bederní ploténky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkum byl plánován jako randomizovaná kontrolovaná studie, což je kvantitativní studie. Účastníci budou rozděleni do 2 skupin jako kontrolní a cvičební skupiny jednoduchou metodou randomizace. Jednotlivcům v kontrolní skupině studie nebude po operaci poskytnut žádný cvičební program. U jedinců v intervenční skupině bude aplikován domácí cvičební program vytvořený pomocí cvičení dynamické neuromuskulární stabilizace po operaci. Sběr dat bude probíhat prostřednictvím online průzkumu. Stupnice a formuláře, které se mají použít před a po léčbě, jsou: 1. Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire 2. International Physical Activity Questionnaire (krátký formulář) 3. Dotazník pro strach z každodenních aktivit Dotazníky budou nahrány na Google Databáze formulářů a účastníci budou přístupní prostřednictvím e-mailu nebo aplikací pro mobilní telefony. . Před zahájením pooperačního cvičebního programu budou požádáni o vyplnění dotazníků a před propuštěním jim bude cvičební program prakticky vysvětlen. Cvičení bude plánováno 3x týdně a po dobu 8 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být mezi 30 a 50 lety.
  • Po operaci kýly bederní ploténky.
  • Mít přístup k počítači/tabletu/telefonu a internetu.

Kritéria vyloučení:

  • S kognitivními, duševními nebo psychickými problémy.
  • S poruchou zraku nebo sluchu.
  • Mít fyzický stav, který způsobuje významnou ztrátu funkce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: kontrolní skupina
Po operaci nebude prováděno žádné cvičení
Jiný: řízení
Nebude proveden žádný zásah.
Experimentální: cvičební skupina
Dynamická neuromuskulární stabilizační cvičení budou prováděna po dobu 8 týdnů po operaci.
Jiný: cvičení
Dynamická neuromuskulární stabilizační skupina obdrží vývojové postoje na základě vývojové kineziologie. Bude to zahrnovat 3měsíční polohu na zádech, polohu vleže na boku, čtyřnožku, šikmé sezení, polohu medvěda, pozici v podřepu. Každá pozice bude prováděna po dobu 30-60 s pro pět opakování, aktivní cvičení 5-10 opakování pod dohledem po dobu dvou dnů/týden a bez dozoru po dobu 3 dnů/týden po dobu 8 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The Oswestry Disability Index
Časové okno: 8 weeks
The questionnaire includes ten topics related to pain severity, weight lifting, self-care, walking, sitting, sexual function, standing, social life, sleep quality, and ability to travel. expression follows. The patient then checks for the expression that most closely resembles his condition. Each question is scored on a scale of 0-5, with the first statement being zero and indicating the least disability, and the last statement being scored as 5 indicating the most severe disability. The scores of all answered questions are added up, then multiplied by two to get the index (range 0 to 100). Zero equals no obstacle and 100 is the maximum possible obstacle.
8 weeks
International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF)
Časové okno: 8 weeks
It consists of 7 questions. The questions provide information about time spent walking, time spent in moderate and vigorous activities, and time spent sitting. Calculation of the short form's total score includes the sum of time (minutes) and frequency (days) of walking, moderate-intensity activity, and vigorous activity. The energy required for activities is calculated with the metabolic equivalent (MET) -minute score. Standard MET values have been established for these activities. These are; Sitting 1.5 MET, Walking 3.3 MET, Moderate-intensity physical activity 4.0 MET, Vigorous physical activity 8.0 MET. Daily and weekly physical activity using these values level is calculated.
8 weeks
Fear of Daily Living Activities Questionnaire
Časové okno: 8 weeks
In the questionnaire consisting of 10 questions, the participant is asked to score each question between 0 and 100. No fear of the activity is set to 0 and excessive fear of the activity is 100. In addition, the participants are asked to add 2 different activities that are not included in the survey but cause fear.
8 weeks
visual analogue scale
Časové okno: 8 weeks
1=no pain, 10=worst pain
8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Uskudar University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Büşra ARISÜT, Uskudar university

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

28. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

6. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

23. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Uskudar75

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na řízení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit