此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

腰椎间盘突出症术后动态神经肌肉稳定训练的有效性研究

2026年6月4日 更新者:Doç.Dr.Ömer Şevgin、Uskudar University

动态神经肌肉稳定对接受腰椎间盘突出症手术的个体的疼痛、功能和运动恐惧症的影响的研究

该研究的目的是调查动态神经肌肉稳定练习对接受腰椎间盘突出症手术的患者的疼痛、功能和恐惧的影响。

研究概览

详细说明

该研究计划作为一项随机对照试验,这是一项定量研究。 参与者将通过简单随机方法分为 2 组:对照组和运动组。 研究对照组的个体在手术后不会接受任何锻炼计划。 手术后通过动态神经肌肉稳定练习创建的家庭锻炼计划将应用于干预组中的个体。 数据收集将通过在线调查进行。 治疗前后使用的量表和表格分别为: 1. Oswestry 腰痛残疾问卷 2. 国际体力活动问卷(简表) 3. 对日常生活活动恐惧问卷 问卷将上传至 Google表格数据库和参与者将通过电子邮件或移动电话应用程序进行访问。 。 他们将被要求在开始术后锻炼计划之前填写调查问卷,并在出院前对锻炼计划进行实际解释。 演习计划每周3次,持续8周。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在30岁到50岁之间。
  • 曾接受过腰椎间盘突出症手术。
  • 可以使用电脑/平板电脑/手机和互联网。

排除标准:

  • 有认知、精神或心理问题。
  • 有视力或听力障碍。
  • 患有导致功能严重丧失的身体状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
手术后不会进行任何运动
不会进行任何干预。
实验性的:运动组
术后将进行 8 周的动态神经肌肉稳定训练。
动态神经肌肉稳定组将接受基于发育运动机能学的发育姿势。 它将涉及仰卧位、侧卧位、四足位、斜坐位、熊位、蹲位。 每个姿势将执行 30-60 秒,重复 5 次,主动锻炼 5-10 次,每周两天在监督下进行,每周 3 天无人监督,持续 8 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
The Oswestry Disability Index
大体时间:8 weeks
The questionnaire includes ten topics related to pain severity, weight lifting, self-care, walking, sitting, sexual function, standing, social life, sleep quality, and ability to travel. expression follows. The patient then checks for the expression that most closely resembles his condition. Each question is scored on a scale of 0-5, with the first statement being zero and indicating the least disability, and the last statement being scored as 5 indicating the most severe disability. The scores of all answered questions are added up, then multiplied by two to get the index (range 0 to 100). Zero equals no obstacle and 100 is the maximum possible obstacle.
8 weeks
International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF)
大体时间:8 weeks
It consists of 7 questions. The questions provide information about time spent walking, time spent in moderate and vigorous activities, and time spent sitting. Calculation of the short form's total score includes the sum of time (minutes) and frequency (days) of walking, moderate-intensity activity, and vigorous activity. The energy required for activities is calculated with the metabolic equivalent (MET) -minute score. Standard MET values have been established for these activities. These are; Sitting 1.5 MET, Walking 3.3 MET, Moderate-intensity physical activity 4.0 MET, Vigorous physical activity 8.0 MET. Daily and weekly physical activity using these values level is calculated.
8 weeks
Fear of Daily Living Activities Questionnaire
大体时间:8 weeks
In the questionnaire consisting of 10 questions, the participant is asked to score each question between 0 and 100. No fear of the activity is set to 0 and excessive fear of the activity is 100. In addition, the participants are asked to add 2 different activities that are not included in the survey but cause fear.
8 weeks
visual analogue scale
大体时间:8 weeks
1=no pain, 10=worst pain
8 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Büşra ARISÜT、Uskudar University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月1日

初级完成 (实际的)

2023年11月28日

研究完成 (实际的)

2023年12月6日

研究注册日期

首次提交

2023年8月15日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月21日

首次发布 (实际的)

2023年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月4日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅