強化された AI 解析研究による大規模なカプセル内視鏡の提供 (CESCAIL)
2026年3月6日 更新者：University Hospitals Coventry and Warwickshire NHS Trust
CESCAIL 研究では、腸内壁内の小さな増殖物であるポリープの検出の効率と精度を向上させるために、低侵襲画像装置から撮影したビデオに対する人工知能 (AI) の使用をテストしています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
参加者は引き続き標準治療経路に従い、仮名化されたカプセルビデオとデータを AI システムのテストに使用することに同意すること以外、参加者に追加の要件はありません。
参加者の最終診断は臨床医の標準分析経路によってのみ決定され、AI を利用した分析経路の影響を受けません。 すべてのデータはビデオが作成される前に匿名化され、標準の最終レポートが参照元の臨床医によって承認された場合にのみ再識別されます。 したがって、データの漏洩による患者への危害のリスクは最小限に抑えられます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
720
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Coventry
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Coventry、Coventry、イギリス、CV2 2DX
- University Hospitals Coventry and Warwickshire
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上の男性または女性
説明
包含基準:
- 18歳以上
- NHSイングランドの基準を満たす監督臨床医によって、標準治療の一環として結腸カプセル内視鏡検査を受けるよう選択された患者
除外基準:
- 研究に参加することに同意できない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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下部胃腸症状
関連下部胃腸症状のある18歳以上の参加者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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AI 対応の CCE レポートにおけるポリープ検出の感度と特異度
時間枠：11ヶ月
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AI 対応の CCE レポートにおけるポリープ検出の感度と特異度
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11ヶ月
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臨床医と AI ツールによるビデオの読み取りにかかる時間
時間枠：11ヶ月
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臨床医と AI ツールによるビデオの読み取りにかかる時間
|
11ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月9日
一次修了 (実際)
2024年10月16日
研究の完了 (実際)
2024年10月16日
試験登録日
最初に提出
2022年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月21日
最初の投稿 (実際)
2023年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月6日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。