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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06008847
향상된 AI 분석 연구를 통해 대규모로 캡슐 내시경 검사 제공 (CESCAIL)
2026년 3월 6일 업데이트: University Hospitals Coventry and Warwickshire NHS Trust
CESCAIL 연구는 최소 침습 영상 장치에서 촬영한 비디오에 인공 지능(AI)을 사용하여 장 내막 내에서 자라는 작은 종양인 폴립 검출의 효율성과 정확성을 향상시키는 방법을 테스트합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
참가자는 계속해서 표준 진료 경로를 따르게 되며 AI 시스템을 테스트하는 데 사용되는 가명 캡슐 비디오 및 데이터에 대한 동의를 제공하는 것 외에 참가자에게 추가 요구 사항은 없습니다.
참가자의 최종 진단은 임상의의 표준 분석 경로에 의해서만 결정되며 AI 지원 분석 경로의 영향을 받지 않습니다. 모든 데이터는 비디오가 생성되기 전에 식별되지 않으며 의뢰 임상의가 표준 최종 보고서에 서명한 후에만 다시 식별됩니다. 따라서 노출된 데이터로 인한 환자 피해 위험이 최소화됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
720
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Coventry
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Coventry, Coventry, 영국, CV2 2DX
- University Hospitals Coventry and Warwickshire
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세 이상 남성 또는 여성
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 표준 치료의 일환으로 대장 캡슐 내시경 검사를 받기 위해 NHS England 기준을 충족하는 감독 임상의에 의해 선택된 환자
제외 기준:
- 연구 참여에 대한 동의를 제공할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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하부 위장 증상
하부 위장관 증상이 있는 18세 이상의 참가자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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AI 지원 CCE 보고의 폴립 검출 민감도 및 특이성
기간: 11개월
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AI 지원 CCE 보고의 폴립 검출 민감도 및 특이성
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11개월
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임상의와 AI 도구가 비디오를 읽는 데 걸리는 시간
기간: 11개월
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임상의와 AI 도구가 비디오를 읽는 데 걸리는 시간
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11개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 9일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 16일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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