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通过增强型人工智能分析研究大规模胶囊内窥镜检查 (CESCAIL)

CESCAIL 研究测试了人工智能 (AI) 在微创成像设备拍摄的视频上的使用,以提高息肉检测的效率和准确性,息肉是肠壁内的小赘生物。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

参与者将继续遵循他们的标准护理路径,除了同意将他们的化名胶囊视频和数据用于测试人工智能系统之外,没有其他要求。

参与者的最终诊断将仅由临床医生的标准分析路径决定,而不受人工智能分析路径的影响。 所有数据在创建视频之前都会被去识别化,并且只有在转诊临床医生签署标准最终报告后才会重新识别。 因此,因暴露数据而对患者造成伤害的风险被降至最低。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

720

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Coventry
      • Coventry、Coventry、英国、CV2 2DX
        • University Hospitals Coventry and Warwickshire

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

男性或女性,18岁及以上

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 由符合英国 NHS 标准的监督临床医生选择接受结肠胶囊内窥镜检查作为其护理标准的一部分的患者

排除标准:

  • 患者无法同意参与研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
下消化道症状
18岁以上有下消化道症状的参与者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
AI 支持的 CCE 报告中息肉检测的敏感性和特异性
大体时间:11个月
AI 支持的 CCE 报告中息肉检测的敏感性和特异性
11个月
临床医生和人工智能工具阅读视频所需的时间
大体时间:11个月
临床医生和人工智能工具阅读视频所需的时间
11个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月9日

初级完成 (实际的)

2024年10月16日

研究完成 (实际的)

2024年10月16日

研究注册日期

首次提交

2022年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月21日

首次发布 (实际的)

2023年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月6日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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