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骨形成不全症とバランス

2023年8月17日 更新者：Nehad Ahmed Youness Abo-zaid、South Valley University

骨形成不全症の小児のバランスと運動制御に対する全身振動の効果

骨形成不全症 (OI) は脆性骨疾患としても知られ、主に骨に影響を及ぼす遺伝性疾患のグループです。 その結果、骨が折れやすくなります。 その重症度は軽度から重度まであります。 その他の症状には、白目が青くなる、身長が低い、関節が緩む、難聴、呼吸の問題、歯の問題などが含まれる場合があります。

理学療法は、骨折のリスクを最小限に抑えながら、穏やかな方法で筋肉を強化し、運動性を改善することを目的としており、サポートクッションを使用して姿勢を改善します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、骨形成不全症の小児のバランスと運動機能に対する全身振動の有効性を評価することを目的としました。

全身振動 (WBV) 療法は筋骨格の強化を目的としており、さまざまな症状で試行されています。 WBVは、閉経後の女性（可動性、筋力、姿勢力、骨密度の改善）や骨形成不全症の子供（可動性の改善）など、さまざまな骨減少症前臨床モデルおよび集団において治療上の利点があることが示されています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
      • Qina、エジプト、83523
        • 募集
        • South Valley University, Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 彼らの年齢は6歳から12歳でした
  2. この研究に参加した子供たちは男女問わずでした
  3. 医学的および心理的状態が安定しているすべての子供。
  4. 彼らはテスト中に口頭での命令や指示に従うことができました。

除外基準:

  1. 視覚または聴覚に問題がある子供たち。
  2. 何らかの認知的問題を抱えた子供たち。
  3. 奇形のない子供たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：対照群
対照群であるグループ1には、上肢と下肢の筋肉の強化運動、肘の伸筋、手の回内筋、手首の伸筋、膝の伸筋、足首の背屈筋のストレッチ運動、協調運動とバランス運動を含む選択された理学療法プログラムを受けました。
他の：理学療法プログラム
理学療法プログラムと全身振動
実験的：研究グループ
グループ 2 研究グループは同じ理学療法プログラムを 15 分間受けました。 さらに15分間の全身振動。
他の：理学療法プログラム
理学療法プログラムと全身振動

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全体的な安定性指数
時間枠：0日目に
安定性指数
0日目に
全体的な安定性指数
時間枠：90日目
安定性指数
90日目
中側方安定性指数
時間枠：0日目に
安定性指数
0日目に
中側方安定性指数
時間枠：90日目
安定性指数
90日目
前後方向の安定性指数
時間枠：0日目に
安定性指数
0日目に
前後方向の安定性指数
時間枠：90日目
安定性指数
90日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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South Valley University

捜査官

  • 主任研究者：Hanady Mohamed、Faculty of Physical Therapy, Benha University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (推定)

2023年8月30日

研究の完了 (推定)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月17日

最初の投稿 (実際)

2023年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月17日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/002577

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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