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成骨不全与平衡

2023年8月17日 更新者:Nehad Ahmed Youness Abo-zaid、South Valley University

全身振动对成骨不全儿童平衡和运动控制的疗效

成骨不全症(OI),也称为脆骨病,是一组主要影响骨骼的遗传性疾病。 它会导致骨头很容易折断。 其严重程度可能是轻度到重度。 其他症状可能包括眼白呈蓝色、身高矮、关节松动、听力损失、呼吸问题和牙齿问题。

物理治疗旨在以温和的方式增强肌肉和改善活动能力,同时最大限度地减少骨折风险,并使用支撑垫来改善姿势。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

本研究旨在评估全身振动对成骨不全儿童平衡和运动功能的功效。

全身振动 (WBV) 疗法的目标是增强肌肉骨骼,并已在多种情况下进行了试验。 WBV 已被证明在各种骨质减少临床前模型和人群中具有治疗优势,例如绝经后妇女(改善活动能力、肌肉力量、姿势力量和骨密度)和患有成骨不全症的儿童(改善活动能力)

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Qina、埃及、83523
        • 招聘中
        • South Valley University, Faculty of Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 他们的年龄从六岁到十二岁不等
  2. 参与这项研究的儿童包括男女
  3. 所有儿童医疗和心理状态稳定。
  4. 他们能够在测试期间遵循口头命令或指示。

排除标准:

  1. 有视觉或听觉问题的儿童。
  2. 有任何认知问题的儿童。
  3. 无畸形儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:控制组
第1组对照组接受选定的物理治疗方案,包括上肢和下肢肌肉强化练习,肘伸肌、手旋前肌、腕伸肌、膝伸肌和踝背屈肌的伸展运动,以及协调和平衡练习。
物理治疗计划加全身振动
实验性的:学习小组
第2组研究组接受相同的物理治疗方案15分钟。 加上全身振动 15 分钟。
物理治疗计划加全身振动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总体稳定性指数
大体时间:在第 0 天
稳定性指数
在第 0 天
总体稳定性指数
大体时间:第 90 天
稳定性指数
第 90 天
内侧稳定性指数
大体时间:在第 0 天
稳定性指数
在第 0 天
内侧稳定性指数
大体时间:第 90 天
稳定性指数
第 90 天
前后稳定性指数
大体时间:在第 0 天
稳定性指数
在第 0 天
前后稳定性指数
大体时间:第 90 天
稳定性指数
第 90 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hanady Mohamed、Faculty of Physical Therapy, Benha University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (估计的)

2023年8月30日

研究完成 (估计的)

2023年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月17日

首次发布 (实际的)

2023年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月17日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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