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凍結胚移植時の抗不安目的での仮想現実医療催眠の使用 (Hypno-TEC)

2026年6月3日 更新者:Hospices Civils de Lyon

凍結胚移植中の抗不安目的のための仮想現実医療催眠の使用 - Hypno-TEC 実現可能性研究

生殖補助医療(ART)処置は長時間にわたることが多く、特にカップルにとってストレスがかかります。 不安のレベルは、プロセス全体を通して、特に体外受精(IVF)において極めて重要かつデリケートな段階である胚移植中に持続するようです。 多くの女性は、第一に、それがプロセスの最高潮を意味し、その結果、否定的な結果についての不安を引き起こすため、そして第二に、処置中の潜在的な不快感に関連する不安を煽るという理由で、この操作を懸念しています。

仮想現実における医療催眠は、催眠療法と架空の世界への没入を組み合わせたもので、抗不安や鎮痛の目的で医療分野で使用されます。 この融合は、聴覚デバイスと結合された仮想現実ヘッドセットによって可能になります。

この装置によって気分転換とリラクゼーションがもたらされるため、知覚される不安が軽減され、医療処置中のコンプライアンスと協力が間接的に強化されます。 この医療機器の使用に関する安心できる安全性データにより、すでにいくつかの研究で術前および術中の不安に対する効果が実証されています。

しかし、医療分野では VRH が一般的に使用され、不安軽減に関するデータが奨励され、特定の ART 部門内でこれらのヘッドセットが利用可能であるにもかかわらず、胚移植中に VRH が日常的に使用されるわけではありません。 この適応症におけるこの医療機器の実施には、組織的、技術的、実践的な側面を含むさまざまな障壁が存在すると考えられます。

したがって、Hypno-TEC 研究は、凍結胚移植 (FET) 中の抗不安目的での仮想現実催眠 (VRH) ヘッドセットの使用の実現可能性を評価することを目的としています。

Hypno-TEC は比較ではなく前向き介入研究であり、リヨンの母子女性病院の生殖医療部門内の単一センターで実施されます。 この臨床研究は、欧州規制 2017/745 によると、医療機器規制のカテゴリー 4.2 に該当します。

登録された患者数は 50 名と推定され、FET 処置の実行中にデバイス (VRH ヘッドセット) の恩恵を受けることになります。

この使用の実現可能性を評価することに加えて、副次的結果には、(i) 処置の受容性の評価、(ii) この適用に対する患者と介護者の満足度、(iii) 患者の不安に対する効果、および (iv) 移植後の妊娠率が含まれます。研究に関心がある。

期待される利点は、これらのヘッドセットを日常診療に組み込む可能性であり、それによって患者の移乗手順へのアドヒアランスと耐性が向上する可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhône
      • Bron、Rhône、フランス、69500
        • Hôpital Femme Mère Enfant

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳から45歳までの女性患者
  • 現在、リヨンの母子女性病院の生殖補助医療部門で体外受精治療を受けている
  • 凍結胚移植が計画されており、同行者も立ち会う予定である
  • インフォームドコンセントフォームに署名していること
  • フランスの社会保障制度に加入している
  • 話し言葉と書き言葉の両方でフランス語を理解する

除外基準:

  • アンバランスてんかん
  • 医療記録に記載されている精神障害のある患者
  • 仮想現実の使用を妨げる視覚障害(両眼視機能の欠如)
  • オーディオヘッドセットの使用を妨げる聴覚障害(難聴、失明)
  • 閉所恐怖症
  • 初めての胚移植
  • 新鮮胚移植
  • 後見、保佐、司法的保護を受けている人
  • 自由を剥奪された個人、精神科治療を受けている個人、臨床研究以外の目的で保健施設または社会施設に入院している個人
  • 研究者の専門知識によって研究に適合しないと判断された病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:凍結胚移植中に仮想現実催眠ヘッドセットの恩恵を受ける患者

この研究には、生殖補助医療の一環としてリヨンの母子女性病院の生殖医療部門でケアを受けており、凍結胚移植が計画されている18歳から45歳の女性が参加する。 患者は、実施される医療処置に精通しているために、以前に胚移植を受けている必要があります。 彼らのパートナーは、身元監視規制を遵守するために、FET 中に出席することを計画していたに違いありません。

この研究は、転送に備えて処方箋を調剤するために予定されている診察中に提案されます。 患者が参加に同意した場合、凍結胚移植中に仮想現実催眠ヘッドセットを使用します。

仮想現実催眠ヘッドセットは、FET 処置の前、最中、後に使用されます。

  • ヘッドセットは手術の 5 分前に装着され、仮想世界に浸る時間が確保されます。
  • ヘッドセットは処置全体を通じて装着されたままになります (処置時間は 5 分未満)。
  • ヘッドセットは処置後最大 5 分間装着されます。 患者はセッションのための独自の聴覚および視覚シナリオを自由に選択できます。

処置と装置のセットアップの前に、患者は不安の自己評価アンケートである状態特性不安インベントリに記入するよう求められます。 この自己評価アンケートは、特定の状況 (この場合は胚移植) に関連する一時的な「状態」の不安を測定するために設計された検証済みの標準化されたツールです。 処置後、患者は、私たちの研究のために特別に設計された別の質問セットとともに、再度アンケートに記入する必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
凍結胚移植中の抗不安治療に仮想現実催眠ヘッドセットを使用する可能性
時間枠:複合基準は、手順の直後に FET オペレーターによって回答される 3 つの二項質問 (3 つの構成基準に対応する) を通じて評価されます。

これは複合基準であり、これらのヘッドセットの使用が「実現可能」とみなされるには、次の 3 つの基準の検証が必要です。

  • FET 当日のヘッドセットの利用可能性 (はい/いいえ)
  • FET の介護者によるヘッドセットの提供 (はい/いいえ)
  • FET 中のヘッドセットの最適な使用 (はい/いいえ) (つまり、最適な使用とは、手順中のヘッドセットの使用期間中、技術的な事故やバッテリーの消耗が発生しないこととして定義されます) これら 3 つの基準のいずれかに対する否定的な反応は、次の結果になります。実行不可能と判断された手続き
複合基準は、手順の直後に FET オペレーターによって回答される 3 つの二項質問 (3 つの構成基準に対応する) を通じて評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療機器の使用時間(分数)
時間枠:この情報は、FET の直後に FET オペレーターによって収集されます。
持続時間は、医療機器をセットアップする時間とヘッドセットを取り外す時間の差によって推定されます。
この情報は、FET の直後に FET オペレーターによって収集されます。
患者の視点からの処置の受容性の測定
時間枠:この情報は、FET の直後に患者によって入力されます。

それは、患者が答える二者択一の質問を通じて収集された、装置の使用中に経験した副作用の有無によって判断されます。

陽性反応の場合、患者に提供された(網羅的ではない)リストに基づいて有害作用が説明され、リストに有害作用が存在しない場合には宣言的な項目も加えられます。

この情報は、FET の直後に患者によって入力されます。
施術に対する患者さんの満足度。
時間枠:この情報は、FET の直後に患者によって入力されます。
VRH ヘッドセットの使用に関する満足度の評価は、リッカート尺度 (非常に満足/満足/意見なし/不満/非常に不満) を使用して測定されます。
この情報は、FET の直後に患者によって入力されます。
処置に関する医療従事者の満足度。
時間枠:この情報は、FET の直後に介護者によって入力されます。
VRH ヘッドセットの使用に関する満足度の評価は、リッカート尺度 (非常に満足/満足/意見なし/不満/非常に不満) を使用して測定されます。
この情報は、FET の直後に介護者によって入力されます。
VRH ヘッドセット使用が患者の不安に及ぼす影響(平均不安スコアの変化を通じて測定)
時間枠:〖「STAI-Y1」〗_「STATE」不安自己評価アンケートは、FET の直前と手術直後に紙の形式で患者に提供されます。
〖「STAI-Y1」〗_「STATE」を使用して測定されたデバイス使用前後の平均不安スコアの比較。
〖「STAI-Y1」〗_「STATE」不安自己評価アンケートは、FET の直前と手術直後に紙の形式で患者に提供されます。
FET後の生物学的妊娠率
時間枠:この情報は、FET の 1 か月後に患者の電子医療記録を確認することで得られます。
生物学的妊娠に達した患者の割合は、移植から 10 日後に体系的に実施された HCG レベルの測定結果を収集することによって決定されます。
この情報は、FET の 1 か月後に患者の電子医療記録を確認することで得られます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月13日

一次修了 (実際)

2024年5月24日

研究の完了 (実際)

2024年5月24日

試験登録日

最初に提出

2023年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月28日

最初の投稿 (実際)

2023年8月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月3日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL23_0510

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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