頭蓋脳損傷患者における頭蓋内血流と末梢灌流の関係
2023年8月23日 更新者：Peking Union Medical College Hospital
ドップラー超音波検査と予後評価による頭蓋脳損傷患者の頭蓋内血流と末梢灌流の関係
神経救命救急医療は救命救急医療の分野の主要分野であり、チベット自治区人民病院 (TARPH) の神経救命救急患者の 50% 以上が神経救命救急治療を受けており、そのうち頭蓋損傷は約 30% を占めます。外傷性脳損傷（TBI）後の発作性交感神経過興奮症候群（PSH）は一般的な合併症であり、さまざまな程度で心肺機能と脳機能に影響を及ぼします。脳灌流と酸素供給の最適化がTIBの治療の重要なポイントです。脳の恒常性と機能的恒常性の維持は、現在治療の国際的な注目の的となっています。
脳の恒常性と身体機能の恒常性を維持することは、TIB の治療における国際的なホットスポットです。
この研究は、外傷性脳損傷患者における PSH と頭蓋内血流の関係、および頭蓋内血流に対する抗ストレス治療の効果について詳しく説明することを目的としています。
実施 2021年1月から2022年1月までに当科に入院した脳損傷患者を対象とした。
非侵襲性経頭蓋ドップラー超音波検査は脳血流の測定に、非侵襲性局所脳酸素飽和度モニターは局所脳酸素飽和度の測定に、脳波双分光計はBISスコアの測定に適用され、実験プロセス中の鎮静の深さを定量化しました。
ベッドサイドの超音波検査により右心機能と肺水分量をモニタリングし、全プロセスを通じて各モニタリング指標のデータをモニタリングおよび記録し、統計解析により外傷性脳損傷患者におけるPSHの併発と頭蓋内血流との関係が判明した。
最終的には、外傷性脳損傷の合併症を制御し、患者の救助を改善することです。
外傷性脳損傷患者の予後を改善するという目的の達成が期待されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国
- Wei Du
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
明確な頭蓋脳損傷、外科的に治療され、ICUに転送されました。
説明
包含基準:
- 頭蓋脳損傷患者;
- 中大脳動脈の血流スペクトルは、ベッドサイドの TCD で明確に表示できます。
除外基準:
- 年齢 18 歳未満。
- 冠状動脈疾患、心不全、心房細動などの心血管疾患の病歴。
- 重度の弁膜症の存在または駆出率（EF）<30%;
- 慢性肺疾患。
- 慢性肝不全または腎不全。
- 悪性新生物を併存している人。
- 頭蓋脳損傷前に急性および慢性の感染症を併発していた人。
- 妊娠中および授乳中の女性。
- 精神障害の病歴;
- 薬物乱用またはアルコール乱用の歴史。
- β遮断薬の歴史;
- 脊髄損傷の併存疾患。入院後1週間以内に死亡または退院した方、超音波検査で鮮明な画像が得られなかった方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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頭蓋損傷
私たちの研究は、急性頭蓋脳損傷と診断された患者グループのみを対象とした前向き観察研究でした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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頭蓋内血流
時間枠：1日目、3日目、5日目
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登録患者の超音波ドップラーを使用して測定された平均頭蓋内中大脳動脈血流速度および拍動指数。
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1日目、3日目、5日目
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発作性交感神経興奮
時間枠：1日目、3日目、5日目
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患者の発作性交感神経興奮パフォーマンスを評価するための発作性交感神経スコアの使用。
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1日目、3日目、5日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (実際)
2022年1月1日
研究の完了 (実際)
2022年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月23日
最初の投稿 (実際)
2023年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月23日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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