- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06016751
Forholdet mellom intrakraniell blodstrøm og perifer perfusjon hos pasienter med kraniocerebral skade
23. august 2023 oppdatert av: Peking Union Medical College Hospital
Forholdet mellom intrakraniell blodstrøm og perifer perfusjon hos pasienter med kraniocerebral skade vurdert ved dopplerultralyd og prognostisk vurdering
Nevrokritisk pleie er en viktig gren innen kritisk pleiemedisin, og mer enn 50 % av pasientene med nevrokritisk pleie i Tibet Autonomous Region People's Hospital (TARPH) er i nevrokritisk pleie, hvorav kranieskade utgjør omtrent 30 %, og paroksysmalt sympatisk hypereksitabilitetssyndrom (PSH) etter traumatisk hjerneskade (TBI) er en vanlig komplikasjon, som påvirker kardiorespiratoriske og cerebrale funksjoner i varierende grad, og optimalisering av cerebral perfusjon og oksygenering er nøkkelpunktet i behandlingen av TIB, og vedlikehold av den cerebrale homeostasen og den funksjonelle homeostasen er i dag et internasjonalt hotspot for behandling.
Opprettholde cerebral homeostase og kroppsfunksjon homeostase er et internasjonalt hotspot i behandlingen av TIB.
Denne studien har til hensikt å utdype forholdet mellom PSH og intrakraniell blodstrøm hos pasienter med TBI, samt effekten av antistressbehandling på intrakraniell blodstrøm.
Gjennomføring Pasienter med hjerneskade innlagt ved vår avdeling fra januar 2021 til januar 2022 ble inkludert.
Ikke-invasiv transkraniell Doppler-ultralyd ble brukt for å måle cerebral blodstrøm, ikke-invasiv lokal cerebral oksygenmetningsmonitor for å måle lokal cerebral oksygenmetning, og et elektroencefalografibispektrometer for å måle BIS-poengsum for å kvantifisere dybden av sedasjon under den eksperimentelle prosessen.
Ultralyd ved sengen overvåket høyre hjertefunksjon og lungevannstatus, og dataene for hver overvåkingsindeks ble overvåket og registrert gjennom hele prosessen, og sammenhengen mellom samtidig PSH og intrakraniell blodstrøm hos TBI-pasienter ble funnet i henhold til den statistiske analysen.
Til syvende og sist, for å oppnå kontroll over TBI-komplikasjoner og forbedre redningen av pasienter.
Å forvente å oppnå formålet med å forbedre prognosen til TBI-pasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Wei Du
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Definitiv kraniocerebral skade, kirurgisk behandlet og overført til ICU.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med kraniocerebral skade;
- Den midtre cerebrale arteriens blodstrømspekter kan tydelig vises med en TCD ved sengen;
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18 år;
- historie med kardiovaskulær sykdom som koronarsykdom, hjertesvikt eller atrieflimmer;
- tilstedeværelse av alvorlig klaffesykdom eller ejeksjonsfraksjon (EF) <30 %;
- kronisk lungesykdom;
- kronisk leversvikt eller nyresvikt;
- personer med komorbiditeter av ondartede neoplasmer;
- personer som hadde komorbiditet med akutte og kroniske infeksjonssykdommer før kraniocerebrale skader;
- kvinner som var gravide og ammende;
- historie med psykiatriske lidelser;
- historie med narkotikamisbruk eller alkoholmisbruk;
- historie med β-blokkere;
- komorbiditeter med ryggmargsskader; og personer som var døde eller utskrevet fra sykehus innen 1 uke etter sykehusinnleggelse eller som ikke hadde klart å få et klart bilde med ultralyd.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
kranial skade
Vår studie var en prospektiv observasjonsstudie som bare inkluderte en gruppe pasienter som ble diagnostisert med akutt kraniocerebral skade.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
intrakraniell blodstrøm
Tidsramme: Dag 1, Dag 3, Dag 5
|
Gjennomsnittlig intrakraniell midtre cerebral arterie blodstrømhastighet og pulsatilitetsindeks målt ved bruk av ultralyd-doppler hos innrullerte pasienter.
|
Dag 1, Dag 3, Dag 5
|
Paroksysmal sympatisk eksitasjon
Tidsramme: Dag 1, Dag 3, Dag 5
|
Bruk av paroksysmal sympatisk nerve-score for å vurdere paroksysmal sympatisk eksitatorisk ytelse hos pasienter.
|
Dag 1, Dag 3, Dag 5
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
30. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- YLong
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hjerneskade
-
Nicholas Balderston, PhDRekruttering
-
National Institute of Neurological Disorders and...Fullført
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...FullførtModerat til alvorlig traume, som definert av en | Injury Severity Score (ISS) > 12 poeng ble inkludert i studien.Spania
-
University of MichiganAvsluttetEndringer i Brain Network ConnectivityForente stater
-
Assiut UniversityFullført
-
Xijing Hospital of Digestive DiseasesRekrutteringBrain Connectivity | Forstoppelse - Funksjonell | fMRI | Behandlingseffekt | Fluoksetin | Somatisk symptom | Ildfast forstoppelse | Psykisk symptomKina
-
University of Alabama at BirminghamRekrutteringHypertensjon | BMI | Trening | Brain Care ScoreForente stater
-
Steven BurtonAktiv, ikke rekrutterende
-
Noselab GmbHRekrutteringAlzheimers sykdom | Nesesekresjon | Brain Nese InterfaceTyskland
-
University Health Network, TorontoTilbaketrukketAwake Craniotomy for Brain Tumor SurgeryCanada